实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2001年
10期
1006-1007
,共2页
张小刚%何秀云%李书琳%张永胜
張小剛%何秀雲%李書琳%張永勝
장소강%하수운%리서림%장영성
分支杆菌,结核%药物耐受性%基因%链霉素
分支桿菌,結覈%藥物耐受性%基因%鏈黴素
분지간균,결핵%약물내수성%기인%련매소
目的:探讨结核分支杆菌对链霉素(SM)的耐药分子机制,评估应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测rpsL基因突变在结核分支杆菌对SM耐药性测定中的应用价值.方法:采用PCR-SSCP方法对71株结核分支杆菌临床分离株(其中药物敏感株35株,耐SM或含耐SM耐多药株36株)和30例耐SM肺结核病人痰标本的rpsL基因突变进行检测.结果:以结核分支杆菌H37RV为对照,35株药物敏感株的rpsL基因PCR扩增产物267bp片段SSCP图谱正常;36株耐SM分离株中,26株rpsL基因SSCP图谱异常,其突变率为72.2%.30例耐SM肺结核病人痰标本有22例PCR扩增阳性,14例SSCP图谱与H37RV株有差异,rpsL突变率为63.6%.结论:rpsL基因突变是SM耐药性的重要分子机制,PCR-SSCP技术可以快速、准确地检测结核分支杆菌rpsL基因突变,该技术有望直接用于临床标本耐药性检测.
目的:探討結覈分支桿菌對鏈黴素(SM)的耐藥分子機製,評估應用聚閤酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)技術檢測rpsL基因突變在結覈分支桿菌對SM耐藥性測定中的應用價值.方法:採用PCR-SSCP方法對71株結覈分支桿菌臨床分離株(其中藥物敏感株35株,耐SM或含耐SM耐多藥株36株)和30例耐SM肺結覈病人痰標本的rpsL基因突變進行檢測.結果:以結覈分支桿菌H37RV為對照,35株藥物敏感株的rpsL基因PCR擴增產物267bp片段SSCP圖譜正常;36株耐SM分離株中,26株rpsL基因SSCP圖譜異常,其突變率為72.2%.30例耐SM肺結覈病人痰標本有22例PCR擴增暘性,14例SSCP圖譜與H37RV株有差異,rpsL突變率為63.6%.結論:rpsL基因突變是SM耐藥性的重要分子機製,PCR-SSCP技術可以快速、準確地檢測結覈分支桿菌rpsL基因突變,該技術有望直接用于臨床標本耐藥性檢測.
목적:탐토결핵분지간균대련매소(SM)적내약분자궤제,평고응용취합매련반응-단련구상다태성(PCR-SSCP)기술검측rpsL기인돌변재결핵분지간균대SM내약성측정중적응용개치.방법:채용PCR-SSCP방법대71주결핵분지간균림상분리주(기중약물민감주35주,내SM혹함내SM내다약주36주)화30례내SM폐결핵병인담표본적rpsL기인돌변진행검측.결과:이결핵분지간균H37RV위대조,35주약물민감주적rpsL기인PCR확증산물267bp편단SSCP도보정상;36주내SM분리주중,26주rpsL기인SSCP도보이상,기돌변솔위72.2%.30례내SM폐결핵병인담표본유22례PCR확증양성,14례SSCP도보여H37RV주유차이,rpsL돌변솔위63.6%.결론:rpsL기인돌변시SM내약성적중요분자궤제,PCR-SSCP기술가이쾌속、준학지검측결핵분지간균rpsL기인돌변,해기술유망직접용우림상표본내약성검측.
