第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2001年
7期
481-484
,共4页
王尉%王子灿%鲍永耀%朴英杰
王尉%王子燦%鮑永耀%樸英傑
왕위%왕자찬%포영요%박영걸
肌腱细胞%转化生长因子-β受体%流式细胞仪%细胞周期
肌腱細胞%轉化生長因子-β受體%流式細胞儀%細胞週期
기건세포%전화생장인자-β수체%류식세포의%세포주기
目的观察转化生长因子-β受体Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ(TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ)在体外培养的肌腱细胞中的表达情况,探讨TGF-β1对细胞周期及增殖指数PI值的影响.方法采用免疫组化法鉴定受体的表达,流式细胞仪法分析了同一细胞周期不同亚时相的TβR Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ受体数目差别并观察了不同浓度的TGF-β1对细胞周期及增殖指数PI值(S+G2M)的影响.结果TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ在体外培养的肌腱细胞中均有表达,TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ平均荧光强度在G1期分别是7.93±0.20、8.76±0.16、8.46±0.14,而在G2M期分别是17.7±0.36、18.9±0.35、18.3±0.67.细胞周期分析表明:TGF-β1作用下,Go/G1%呈降低趋势,而S%呈升高趋势,反映细胞增殖活力的PI值也呈升高趋势,尤以5 ng/ml以上浓度时为显著(P<0.05).结论在肌腱细胞周期的不同亚时相,肌腱细胞TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ各自密度均具显著差别(P<0.01),TGF-β1能促进腱细胞增殖.TGF-β受体系统不同亚时相的差别可能是其调控细胞增殖活动的生物学基础.
目的觀察轉化生長因子-β受體Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ(TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ)在體外培養的肌腱細胞中的錶達情況,探討TGF-β1對細胞週期及增殖指數PI值的影響.方法採用免疫組化法鑒定受體的錶達,流式細胞儀法分析瞭同一細胞週期不同亞時相的TβR Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ受體數目差彆併觀察瞭不同濃度的TGF-β1對細胞週期及增殖指數PI值(S+G2M)的影響.結果TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ在體外培養的肌腱細胞中均有錶達,TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ平均熒光彊度在G1期分彆是7.93±0.20、8.76±0.16、8.46±0.14,而在G2M期分彆是17.7±0.36、18.9±0.35、18.3±0.67.細胞週期分析錶明:TGF-β1作用下,Go/G1%呈降低趨勢,而S%呈升高趨勢,反映細胞增殖活力的PI值也呈升高趨勢,尤以5 ng/ml以上濃度時為顯著(P<0.05).結論在肌腱細胞週期的不同亞時相,肌腱細胞TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ各自密度均具顯著差彆(P<0.01),TGF-β1能促進腱細胞增殖.TGF-β受體繫統不同亞時相的差彆可能是其調控細胞增殖活動的生物學基礎.
목적관찰전화생장인자-β수체Ⅰ、Ⅱ화Ⅲ(TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ)재체외배양적기건세포중적표체정황,탐토TGF-β1대세포주기급증식지수PI치적영향.방법채용면역조화법감정수체적표체,류식세포의법분석료동일세포주기불동아시상적TβR Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ수체수목차별병관찰료불동농도적TGF-β1대세포주기급증식지수PI치(S+G2M)적영향.결과TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ재체외배양적기건세포중균유표체,TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ평균형광강도재G1기분별시7.93±0.20、8.76±0.16、8.46±0.14,이재G2M기분별시17.7±0.36、18.9±0.35、18.3±0.67.세포주기분석표명:TGF-β1작용하,Go/G1%정강저추세,이S%정승고추세,반영세포증식활력적PI치야정승고추세,우이5 ng/ml이상농도시위현저(P<0.05).결론재기건세포주기적불동아시상,기건세포TβRⅠ、Ⅱ、Ⅲ각자밀도균구현저차별(P<0.01),TGF-β1능촉진건세포증식.TGF-β수체계통불동아시상적차별가능시기조공세포증식활동적생물학기출.