第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2001年
7期
786-789
,共4页
郭红%邹全明%赵晓晏%吴超%毛旭虎%文国义
郭紅%鄒全明%趙曉晏%吳超%毛旭虎%文國義
곽홍%추전명%조효안%오초%모욱호%문국의
幽门螺杆菌%热休克蛋白A%免疫原性%清除治疗
幽門螺桿菌%熱休剋蛋白A%免疫原性%清除治療
유문라간균%열휴극단백A%면역원성%청제치료
目的 获取重组表达人幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)热休克蛋白A(HspA)亚单位，并应用于临床诊断。方法 利用PCR技术扩增HpHspA基因，将其构建至PinPointTMXa-3载体中进行诱导表达,并对其产物进行SDS-PAGE、免疫印迹等检测。同时，将纯化的重组蛋白结合ELISA方法对幽门螺杆菌感染患者清除治疗前后血清中的抗HspA抗体进行检测。结果 所克隆的HspADNA由354个碱基组成，可编码118个氨基酸残基的多肽，SDS-PAGE和免疫印迹显示所表达的蛋白分子量约为14×103，并可与相应的抗血清发生特异反应；ELISA结果发现，消化性溃疡患者在清除治疗后早期只出现明显的抗HspA抗体滴度下降，而抗幽门螺杆菌抗体要在治疗后6月才出现明显下降。结论 重组表达HspA为诊断、预防和治疗幽门螺杆菌的进一步研究奠定了重要实验基础。
目的 穫取重組錶達人幽門螺桿菌(Helicobacterpylori,Hp)熱休剋蛋白A(HspA)亞單位，併應用于臨床診斷。方法 利用PCR技術擴增HpHspA基因，將其構建至PinPointTMXa-3載體中進行誘導錶達,併對其產物進行SDS-PAGE、免疫印跡等檢測。同時，將純化的重組蛋白結閤ELISA方法對幽門螺桿菌感染患者清除治療前後血清中的抗HspA抗體進行檢測。結果 所剋隆的HspADNA由354箇堿基組成，可編碼118箇氨基痠殘基的多肽，SDS-PAGE和免疫印跡顯示所錶達的蛋白分子量約為14×103，併可與相應的抗血清髮生特異反應；ELISA結果髮現，消化性潰瘍患者在清除治療後早期隻齣現明顯的抗HspA抗體滴度下降，而抗幽門螺桿菌抗體要在治療後6月纔齣現明顯下降。結論 重組錶達HspA為診斷、預防和治療幽門螺桿菌的進一步研究奠定瞭重要實驗基礎。
목적 획취중조표체인유문라간균(Helicobacterpylori,Hp)열휴극단백A(HspA)아단위，병응용우림상진단。방법 이용PCR기술확증HpHspA기인，장기구건지PinPointTMXa-3재체중진행유도표체,병대기산물진행SDS-PAGE、면역인적등검측。동시，장순화적중조단백결합ELISA방법대유문라간균감염환자청제치료전후혈청중적항HspA항체진행검측。결과 소극륭적HspADNA유354개감기조성，가편마118개안기산잔기적다태，SDS-PAGE화면역인적현시소표체적단백분자량약위14×103，병가여상응적항혈청발생특이반응；ELISA결과발현，소화성궤양환자재청제치료후조기지출현명현적항HspA항체적도하강，이항유문라간균항체요재치료후6월재출현명현하강。결론 중조표체HspA위진단、예방화치료유문라간균적진일보연구전정료중요실험기출。
