中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2000年
1期
62-64
,共3页
祁红%陈红专%冯菊妹%金正均
祁紅%陳紅專%馮菊妹%金正均
기홍%진홍전%풍국매%금정균
地昔帕明%替尼泊苷%脑胶质瘤%细胞周期%药物协同效应
地昔帕明%替尼泊苷%腦膠質瘤%細胞週期%藥物協同效應
지석파명%체니박감%뇌효질류%세포주기%약물협동효응
目的:研究三环类抗抑郁药地昔帕明(DMI)对脑胶质瘤C6细胞增殖的调控作用,并探讨与临床常用治疗脑瘤的化疗药物替尼泊苷(VM-26)合用的协同效应.方法:采用MTT比色法测定大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖抑制作用和流式细胞术(FCM)进行细胞周期分析.结果:DMI(10-80μmol/L)对C6细胞的增殖具有明显的抑制作用,呈浓度时间依赖关系,药物作用24h的IC50(95%置信区间)为20.7(17.3-24.2)μmol/L.DMI(20μmol/L)可使G0-G1期细胞增加(P＜0.05)而S期细胞减少(P＜0.晒),G2期细胞则无改变.不同浓度DMI和VM-26合用显示明显协同效应(Q=0.72).结论:DMI体外对C6细胞增殖具有浓度时间依赖性抑制作用,使细胞阻滞于G0-G1期;与VM-26合用呈协同效应.
目的:研究三環類抗抑鬱藥地昔帕明(DMI)對腦膠質瘤C6細胞增殖的調控作用,併探討與臨床常用治療腦瘤的化療藥物替尼泊苷(VM-26)閤用的協同效應.方法:採用MTT比色法測定大鼠腦膠質瘤C6細胞增殖抑製作用和流式細胞術(FCM)進行細胞週期分析.結果:DMI(10-80μmol/L)對C6細胞的增殖具有明顯的抑製作用,呈濃度時間依賴關繫,藥物作用24h的IC50(95%置信區間)為20.7(17.3-24.2)μmol/L.DMI(20μmol/L)可使G0-G1期細胞增加(P＜0.05)而S期細胞減少(P＜0.曬),G2期細胞則無改變.不同濃度DMI和VM-26閤用顯示明顯協同效應(Q=0.72).結論:DMI體外對C6細胞增殖具有濃度時間依賴性抑製作用,使細胞阻滯于G0-G1期;與VM-26閤用呈協同效應.
목적:연구삼배류항억욱약지석파명(DMI)대뇌효질류C6세포증식적조공작용,병탐토여림상상용치료뇌류적화료약물체니박감(VM-26)합용적협동효응.방법:채용MTT비색법측정대서뇌효질류C6세포증식억제작용화류식세포술(FCM)진행세포주기분석.결과:DMI(10-80μmol/L)대C6세포적증식구유명현적억제작용,정농도시간의뢰관계,약물작용24h적IC50(95%치신구간)위20.7(17.3-24.2)μmol/L.DMI(20μmol/L)가사G0-G1기세포증가(P＜0.05)이S기세포감소(P＜0.쇄),G2기세포칙무개변.불동농도DMI화VM-26합용현시명현협동효응(Q=0.72).결론:DMI체외대C6세포증식구유농도시간의뢰성억제작용,사세포조체우G0-G1기;여VM-26합용정협동효응.
