油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2004年
2期
124-127,153
,共5页
曹均合%麻金海%郭省学%王世虎%孙克己
曹均閤%痳金海%郭省學%王世虎%孫剋己
조균합%마금해%곽성학%왕세호%손극기
阴离子表面活性剂%乳化降粘剂%稠油%乳化降粘%临界胶束浓度%相间分配%乳化热
陰離子錶麵活性劑%乳化降粘劑%稠油%乳化降粘%臨界膠束濃度%相間分配%乳化熱
음리자표면활성제%유화강점제%주유%유화강점%림계효속농도%상간분배%유화열
实验研究了用表面活性剂SB-2乳化稠油降低粘度的几个机理性问题.SB-2是胜利油田开发的稠油乳化降粘剂,为脂肪酸改性的具有多官能团的钠盐型阴离子表面活性剂.根据用du Noüy法测定的表面张力曲线,SB-2在蒸馏水中的临界胶束浓度为0.16 g/L,在模拟地层水(TSD=15.8 g/L,含Ca2+ 0.6 g/L,含镁0.2 g/L)中的为0.024 g/L.产自胜利油田不同区块7口井、50℃粘度为3.0×103~3.3×105 mPa·s的稠油,与浓度3~8 g/L的SB-2地层水溶液在油水体积比7∶3及一定温度(50~70℃,视井温而定)时形成粘度<300 mPa·s的O/W乳状液,稠油粘度较高时所需的SB-2浓度较高.用ESI-MS方法测定了在50℃形成的O/W稠油乳状液水相和油相中SB-2浓度,得到下述结果:在相同稠油和油水比条件下,SB-2初始浓度较高时,乳状液水相和油相中SB-2浓度也较高,粘度不同的2种稠油与同一浓度SB-2地层水溶液形成的乳状液,油水比越大,油相中SB-2浓度越小,水相中SB-2浓度则相同,油水比也相同时SB-2在油相中的浓度也相同.用微量热法测定了一种稠油与SB-2地层水溶液乳化时的热效应,乳化过程为放热过程,乳化热随水相SB-2浓度、油水比和乳化温度增高而增大.图6表1参6.
實驗研究瞭用錶麵活性劑SB-2乳化稠油降低粘度的幾箇機理性問題.SB-2是勝利油田開髮的稠油乳化降粘劑,為脂肪痠改性的具有多官能糰的鈉鹽型陰離子錶麵活性劑.根據用du Noüy法測定的錶麵張力麯線,SB-2在蒸餾水中的臨界膠束濃度為0.16 g/L,在模擬地層水(TSD=15.8 g/L,含Ca2+ 0.6 g/L,含鎂0.2 g/L)中的為0.024 g/L.產自勝利油田不同區塊7口井、50℃粘度為3.0×103~3.3×105 mPa·s的稠油,與濃度3~8 g/L的SB-2地層水溶液在油水體積比7∶3及一定溫度(50~70℃,視井溫而定)時形成粘度<300 mPa·s的O/W乳狀液,稠油粘度較高時所需的SB-2濃度較高.用ESI-MS方法測定瞭在50℃形成的O/W稠油乳狀液水相和油相中SB-2濃度,得到下述結果:在相同稠油和油水比條件下,SB-2初始濃度較高時,乳狀液水相和油相中SB-2濃度也較高,粘度不同的2種稠油與同一濃度SB-2地層水溶液形成的乳狀液,油水比越大,油相中SB-2濃度越小,水相中SB-2濃度則相同,油水比也相同時SB-2在油相中的濃度也相同.用微量熱法測定瞭一種稠油與SB-2地層水溶液乳化時的熱效應,乳化過程為放熱過程,乳化熱隨水相SB-2濃度、油水比和乳化溫度增高而增大.圖6錶1參6.
실험연구료용표면활성제SB-2유화주유강저점도적궤개궤이성문제.SB-2시성리유전개발적주유유화강점제,위지방산개성적구유다관능단적납염형음리자표면활성제.근거용du Noüy법측정적표면장력곡선,SB-2재증류수중적림계효속농도위0.16 g/L,재모의지층수(TSD=15.8 g/L,함Ca2+ 0.6 g/L,함미0.2 g/L)중적위0.024 g/L.산자성리유전불동구괴7구정、50℃점도위3.0×103~3.3×105 mPa·s적주유,여농도3~8 g/L적SB-2지층수용액재유수체적비7∶3급일정온도(50~70℃,시정온이정)시형성점도<300 mPa·s적O/W유상액,주유점도교고시소수적SB-2농도교고.용ESI-MS방법측정료재50℃형성적O/W주유유상액수상화유상중SB-2농도,득도하술결과:재상동주유화유수비조건하,SB-2초시농도교고시,유상액수상화유상중SB-2농도야교고,점도불동적2충주유여동일농도SB-2지층수용액형성적유상액,유수비월대,유상중SB-2농도월소,수상중SB-2농도칙상동,유수비야상동시SB-2재유상중적농도야상동.용미량열법측정료일충주유여SB-2지층수용액유화시적열효응,유화과정위방열과정,유화열수수상SB-2농도、유수비화유화온도증고이증대.도6표1삼6.