中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2006年
8期
561-563
,共3页
汪银洲%林才经%许文华%程琼%林守华%庄文景%江秀龙%雷惠新
汪銀洲%林纔經%許文華%程瓊%林守華%莊文景%江秀龍%雷惠新
왕은주%림재경%허문화%정경%림수화%장문경%강수룡%뢰혜신
维拉帕米%癫痫%部分性%耐药
維拉帕米%癲癇%部分性%耐藥
유랍파미%전간%부분성%내약
目的 研究维拉帕米作为添加剂,采用剂量递增法治疗难治性癫痫部分性发作的疗效和安全性.方法 对48例难治性部分性发作患者(男28例,女20例,年龄14～56岁)进行维拉帕米添加治疗的开放性自身对照研究,原服用的抗癫痫药种类和剂量不变.维拉帕米剂量递增给药方法为:第1周120 mg/d,第2周240 mg/d,第3周360 mg/d,第4周420mg/d,分2次口服,连续观察半年.结果 43例完成维拉帕米剂量递增添加治疗.总有效率为65%,其中单纯部分性发作(SPS)有效率为78%,复杂部分性发作(CPS)为65%,继发性全身性发作(SGS)为54%.同添加治疗前比较,总的发作频率减少为68%,其中SPS为72%,CPS为65%,SGS为59%.脑电图呈中度或重度异常的患者比例由74%下降到45%.治疗前后血压、心率、心电图及肝、肾、血、尿等化验检查均无明显变化.抗癫痫药血药浓度除卡马西平升高外(P＜0.05),其余未见明显变化.7例患者出现轻度副反应,但未影响治疗.结论 维拉帕米作为添加剂,用剂量递增法治疗难治性癫痫部分性发作,疗效确切,安全性较高.
目的 研究維拉帕米作為添加劑,採用劑量遞增法治療難治性癲癇部分性髮作的療效和安全性.方法 對48例難治性部分性髮作患者(男28例,女20例,年齡14～56歲)進行維拉帕米添加治療的開放性自身對照研究,原服用的抗癲癇藥種類和劑量不變.維拉帕米劑量遞增給藥方法為:第1週120 mg/d,第2週240 mg/d,第3週360 mg/d,第4週420mg/d,分2次口服,連續觀察半年.結果 43例完成維拉帕米劑量遞增添加治療.總有效率為65%,其中單純部分性髮作(SPS)有效率為78%,複雜部分性髮作(CPS)為65%,繼髮性全身性髮作(SGS)為54%.同添加治療前比較,總的髮作頻率減少為68%,其中SPS為72%,CPS為65%,SGS為59%.腦電圖呈中度或重度異常的患者比例由74%下降到45%.治療前後血壓、心率、心電圖及肝、腎、血、尿等化驗檢查均無明顯變化.抗癲癇藥血藥濃度除卡馬西平升高外(P＜0.05),其餘未見明顯變化.7例患者齣現輕度副反應,但未影響治療.結論 維拉帕米作為添加劑,用劑量遞增法治療難治性癲癇部分性髮作,療效確切,安全性較高.
목적 연구유랍파미작위첨가제,채용제량체증법치료난치성전간부분성발작적료효화안전성.방법 대48례난치성부분성발작환자(남28례,녀20례,년령14～56세)진행유랍파미첨가치료적개방성자신대조연구,원복용적항전간약충류화제량불변.유랍파미제량체증급약방법위:제1주120 mg/d,제2주240 mg/d,제3주360 mg/d,제4주420mg/d,분2차구복,련속관찰반년.결과 43례완성유랍파미제량체증첨가치료.총유효솔위65%,기중단순부분성발작(SPS)유효솔위78%,복잡부분성발작(CPS)위65%,계발성전신성발작(SGS)위54%.동첨가치료전비교,총적발작빈솔감소위68%,기중SPS위72%,CPS위65%,SGS위59%.뇌전도정중도혹중도이상적환자비례유74%하강도45%.치료전후혈압、심솔、심전도급간、신、혈、뇨등화험검사균무명현변화.항전간약혈약농도제잡마서평승고외(P＜0.05),기여미견명현변화.7례환자출현경도부반응,단미영향치료.결론 유랍파미작위첨가제,용제량체증법치료난치성전간부분성발작,료효학절,안전성교고.
