分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
5期
11-15
,共5页
陈文%李文升%范长利%汪模辉%李锡坤
陳文%李文升%範長利%汪模輝%李錫坤
진문%리문승%범장리%왕모휘%리석곤
氟%单扫描极谱%电极反应机理
氟%單掃描極譜%電極反應機理
불%단소묘겁보%전겁반응궤리
采用三电极系统, 在HCl条件下, 利用氟对锆(Ⅳ)-水杨基荧光酮(SAF)二元络合体系的竞争抑制及聚乙二醇的增敏作用, 用单扫描极谱法测定多样品中各含量的氟. 最佳底液组成是: 1.2 mg/L Zr(Ⅳ)-0.24 mol/L HCl-1.4×10-4 mol/L的水杨基荧光酮-1.6 mg/L的聚乙二醇(20000). 其起始电位为-0.30 V, 峰电位在-0.68 V (vs. SCE)左右, 测氟的线性范围为16.0～800.0 μg/L, 线性回归方程为Ip″(×10-4 nA)＝1.3551+0.0048c (μg/L) (n＝21, r＝0.9996), 检出限为12.2 μg/L. 本法适用于土壤、水样、蔬菜及人发中各含量氟的测定. 用单扫描极谱法研究了氟的极谱行为, 证明了电极反应物为水杨基荧光酮而非ZrFp4-p, 极谱波为不可逆还原吸附波, 讨论了电极反应机理.
採用三電極繫統, 在HCl條件下, 利用氟對鋯(Ⅳ)-水楊基熒光酮(SAF)二元絡閤體繫的競爭抑製及聚乙二醇的增敏作用, 用單掃描極譜法測定多樣品中各含量的氟. 最佳底液組成是: 1.2 mg/L Zr(Ⅳ)-0.24 mol/L HCl-1.4×10-4 mol/L的水楊基熒光酮-1.6 mg/L的聚乙二醇(20000). 其起始電位為-0.30 V, 峰電位在-0.68 V (vs. SCE)左右, 測氟的線性範圍為16.0～800.0 μg/L, 線性迴歸方程為Ip″(×10-4 nA)＝1.3551+0.0048c (μg/L) (n＝21, r＝0.9996), 檢齣限為12.2 μg/L. 本法適用于土壤、水樣、蔬菜及人髮中各含量氟的測定. 用單掃描極譜法研究瞭氟的極譜行為, 證明瞭電極反應物為水楊基熒光酮而非ZrFp4-p, 極譜波為不可逆還原吸附波, 討論瞭電極反應機理.
채용삼전겁계통, 재HCl조건하, 이용불대고(Ⅳ)-수양기형광동(SAF)이원락합체계적경쟁억제급취을이순적증민작용, 용단소묘겁보법측정다양품중각함량적불. 최가저액조성시: 1.2 mg/L Zr(Ⅳ)-0.24 mol/L HCl-1.4×10-4 mol/L적수양기형광동-1.6 mg/L적취을이순(20000). 기기시전위위-0.30 V, 봉전위재-0.68 V (vs. SCE)좌우, 측불적선성범위위16.0～800.0 μg/L, 선성회귀방정위Ip″(×10-4 nA)＝1.3551+0.0048c (μg/L) (n＝21, r＝0.9996), 검출한위12.2 μg/L. 본법괄용우토양、수양、소채급인발중각함량불적측정. 용단소묘겁보법연구료불적겁보행위, 증명료전겁반응물위수양기형광동이비ZrFp4-p, 겁보파위불가역환원흡부파, 토론료전겁반응궤리.
