海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2009年
8期
838-840
,共3页
胰腺肿瘤%肿瘤转移%生长抑制物
胰腺腫瘤%腫瘤轉移%生長抑製物
이선종류%종류전이%생장억제물
目的:研究重组腺病毒(Ad)-PUMA联合SU5416对裸鼠胰腺癌生长和转移的抑制作用.方法:建立裸鼠胰腺癌AsPC-1细胞株原位移植瘤模型,将胰腺癌裸鼠随机分为4组,于模型的第14天,分别自腹腔注射生理盐水100μL(对照组,n=8)、Ad-PUMA 3×108pfu/100μL(PUMA组,n=10)、SU5416制剂16 mg/kg(SU5416组,n=9)和Ad-PUMA+SU5416 3×108pfu/100μL+SU5416 16mg/kg(联合组,n=10).治疗2周后处死裸鼠,剖腹测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度、胰腺癌细胞凋亡指数,同时观察腹膜、肝脏及毗邻脏器转移和腹水情况.结果:对照组、PUMA组、SU5416组、联合组诱发肿瘤瘤重分别为(0.72±0.08)、(0.48±0.06)、(0.52±0.07)、(0.21±0.04)g,抑瘤率分别为0、28%、34%、71%,肿瘤微血管密度分别为21.4±2.7、20.2±2.5、8.3±1.6、3.8±1.0.凋亡指数分别为(2.7±1.8)、(13.7±3.4)、(5.5±3.7)、(20.6±8.6)%,腹膜转移率分别为87%、70%、33%、10%,肝转移率分别为75%、50%、22%、0,联合组与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论:Ad-PUMA联合SU5416具有协同抗胰腺癌作用.
目的:研究重組腺病毒(Ad)-PUMA聯閤SU5416對裸鼠胰腺癌生長和轉移的抑製作用.方法:建立裸鼠胰腺癌AsPC-1細胞株原位移植瘤模型,將胰腺癌裸鼠隨機分為4組,于模型的第14天,分彆自腹腔註射生理鹽水100μL(對照組,n=8)、Ad-PUMA 3×108pfu/100μL(PUMA組,n=10)、SU5416製劑16 mg/kg(SU5416組,n=9)和Ad-PUMA+SU5416 3×108pfu/100μL+SU5416 16mg/kg(聯閤組,n=10).治療2週後處死裸鼠,剖腹測量原位腫瘤瘤重、抑瘤率、腫瘤微血管密度、胰腺癌細胞凋亡指數,同時觀察腹膜、肝髒及毗鄰髒器轉移和腹水情況.結果:對照組、PUMA組、SU5416組、聯閤組誘髮腫瘤瘤重分彆為(0.72±0.08)、(0.48±0.06)、(0.52±0.07)、(0.21±0.04)g,抑瘤率分彆為0、28%、34%、71%,腫瘤微血管密度分彆為21.4±2.7、20.2±2.5、8.3±1.6、3.8±1.0.凋亡指數分彆為(2.7±1.8)、(13.7±3.4)、(5.5±3.7)、(20.6±8.6)%,腹膜轉移率分彆為87%、70%、33%、10%,肝轉移率分彆為75%、50%、22%、0,聯閤組與對照組比較差異有統計學意義(P均<0.05).結論:Ad-PUMA聯閤SU5416具有協同抗胰腺癌作用.
목적:연구중조선병독(Ad)-PUMA연합SU5416대라서이선암생장화전이적억제작용.방법:건립라서이선암AsPC-1세포주원위이식류모형,장이선암라서수궤분위4조,우모형적제14천,분별자복강주사생리염수100μL(대조조,n=8)、Ad-PUMA 3×108pfu/100μL(PUMA조,n=10)、SU5416제제16 mg/kg(SU5416조,n=9)화Ad-PUMA+SU5416 3×108pfu/100μL+SU5416 16mg/kg(연합조,n=10).치료2주후처사라서,부복측량원위종류류중、억류솔、종류미혈관밀도、이선암세포조망지수,동시관찰복막、간장급비린장기전이화복수정황.결과:대조조、PUMA조、SU5416조、연합조유발종류류중분별위(0.72±0.08)、(0.48±0.06)、(0.52±0.07)、(0.21±0.04)g,억류솔분별위0、28%、34%、71%,종류미혈관밀도분별위21.4±2.7、20.2±2.5、8.3±1.6、3.8±1.0.조망지수분별위(2.7±1.8)、(13.7±3.4)、(5.5±3.7)、(20.6±8.6)%,복막전이솔분별위87%、70%、33%、10%,간전이솔분별위75%、50%、22%、0,연합조여대조조비교차이유통계학의의(P균<0.05).결론:Ad-PUMA연합SU5416구유협동항이선암작용.
