CAJ | 학술논문

用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得线性聚二氯膦腈(PDCP),通过PDCP磷原子上的亲核取代反应,合成了新的水溶性高分子聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)1.0(乙氧基吡咯烷酮)1.0]膦腈(P3),用31P NMR,1H NMR,13C NMR和IR对其结构进行了确证,用DSC测定了其玻璃化转变温度Tg和熔融温度Tm,用蒸汽压渗透法(VPO)测定了其数均分子量.改进了聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈(P2)的合成方法.体外降解实验表明,P3具有和P2类似的pH响应性降解行为,降解速率在pH=5.0时最快,而在pH=7.4和8.0时较慢.P3在所测试的3个pH缓冲溶液中均比P2降解慢.用31P NMR、薄层色谱(TLC)和滴定法对降解产物进行了检测,初步推断了P3在不同pH介质中的水解机理,其在pH=5.0的缓冲溶液中的降解,除侧链断裂外,聚膦腈的骨架也裂解;而在pH=7.4和8.0时的降解仅为侧链的断裂.用噻唑蓝(MTT)比色法进行的体外细胞毒性评价实验表明,P3及其在pH=5.0的缓冲溶液中降解49 d后的产物均对细胞表现出了很好的生物相容性,而且其降解产物在浓度为800μg/mL时还表现出一定的促进细胞增殖作用.
용삼록화려최화륙록삼취련정개배취합제득선성취이록련정(PDCP),통과PDCP린원자상적친핵취대반응,합성료신적수용성고분자취[(갑양기을양기을양기)1.0(을양기필각완동)1.0]련정(P3),용31P NMR,1H NMR,13C NMR화IR대기결구진행료학증,용DSC측정료기파리화전변온도Tg화용융온도Tm,용증기압삼투법(VPO)측정료기수균분자량.개진료취이(을양기필각완동)련정(P2)적합성방법.체외강해실험표명,P3구유화P2유사적pH향응성강해행위,강해속솔재pH=5.0시최쾌,이재pH=7.4화8.0시교만.P3재소측시적3개pH완충용액중균비P2강해만.용31P NMR、박층색보(TLC)화적정법대강해산물진행료검측,초보추단료P3재불동pH개질중적수해궤리,기재pH=5.0적완충용액중적강해,제측련단렬외,취련정적골가야렬해;이재pH=7.4화8.0시적강해부위측련적단렬.용새서람(MTT)비색법진행적체외세포독성평개실험표명,P3급기재pH=5.0적완충용액중강해49 d후적산물균대세포표현출료흔호적생물상용성,이차기강해산물재농도위800μg/mL시환표현출일정적촉진세포증식작용.