广西农业科学
廣西農業科學
엄서농업과학
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
12期
1523-1525
,共3页
丘亮伟%王建%肖丽红%陈宏达
丘亮偉%王建%肖麗紅%陳宏達
구량위%왕건%초려홍%진굉체
蝴蝶兰%无菌播种%原球茎%生根%移栽
蝴蝶蘭%無菌播種%原毬莖%生根%移栽
호접란%무균파충%원구경%생근%이재
以蝴蝶兰无菌种子为材料,对蝴蝶兰种子消毒和萌发、原球茎诱导、增殖和分化培养、芽生根培养基、壮苗培养基配方进行研究.结果表明,种子经次氯酸钠和洗衣粉消毒,有利于促进种子萌发和原球茎的形成;最适合种子萌发的培养基为MS+香蕉泥100g/L+马铃薯50g/L+NAA 0.5mg/L;原球茎的形成及增殖培养以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蕉泥100g/L为佳,分化培养基为MS+6-BA 0.1mg,L+NAA0.1mg/L+香蕉泥80g/L+蔗糖20g/L+活性炭2.0g/L+卡拉胶7.0g/L.小苗生根培养基为MS+NAA 0.1mg/L+香蕉泥100g/L+蔗糖20g/L+卡拉胶7.0g/L+活性炭2.0k g/L,生根率达98%以上;壮苗培养基为MS+香蕉泥80g/L+马铃薯汁50g/L+蔗糖20g/L+卡拉胶7.0g/L+活性炭2.0g/L.经过适当驯化处理,将壮苗移栽到疏松的水草或苔藓基质中,注意温度、湿度及光照管理,成活率可达90%以上.
以蝴蝶蘭無菌種子為材料,對蝴蝶蘭種子消毒和萌髮、原毬莖誘導、增殖和分化培養、芽生根培養基、壯苗培養基配方進行研究.結果錶明,種子經次氯痠鈉和洗衣粉消毒,有利于促進種子萌髮和原毬莖的形成;最適閤種子萌髮的培養基為MS+香蕉泥100g/L+馬鈴藷50g/L+NAA 0.5mg/L;原毬莖的形成及增殖培養以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蕉泥100g/L為佳,分化培養基為MS+6-BA 0.1mg,L+NAA0.1mg/L+香蕉泥80g/L+蔗糖20g/L+活性炭2.0g/L+卡拉膠7.0g/L.小苗生根培養基為MS+NAA 0.1mg/L+香蕉泥100g/L+蔗糖20g/L+卡拉膠7.0g/L+活性炭2.0k g/L,生根率達98%以上;壯苗培養基為MS+香蕉泥80g/L+馬鈴藷汁50g/L+蔗糖20g/L+卡拉膠7.0g/L+活性炭2.0g/L.經過適噹馴化處理,將壯苗移栽到疏鬆的水草或苔蘚基質中,註意溫度、濕度及光照管理,成活率可達90%以上.
이호접란무균충자위재료,대호접란충자소독화맹발、원구경유도、증식화분화배양、아생근배양기、장묘배양기배방진행연구.결과표명,충자경차록산납화세의분소독,유리우촉진충자맹발화원구경적형성;최괄합충자맹발적배양기위MS+향초니100g/L+마령서50g/L+NAA 0.5mg/L;원구경적형성급증식배양이MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L+초니100g/L위가,분화배양기위MS+6-BA 0.1mg,L+NAA0.1mg/L+향초니80g/L+자당20g/L+활성탄2.0g/L+잡랍효7.0g/L.소묘생근배양기위MS+NAA 0.1mg/L+향초니100g/L+자당20g/L+잡랍효7.0g/L+활성탄2.0k g/L,생근솔체98%이상;장묘배양기위MS+향초니80g/L+마령서즙50g/L+자당20g/L+잡랍효7.0g/L+활성탄2.0g/L.경과괄당순화처리,장장묘이재도소송적수초혹태선기질중,주의온도、습도급광조관리,성활솔가체90%이상.
