口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2010年
1期
15-18
,共4页
刘斌%曹云新%关素敏%吴军正%王哲
劉斌%曹雲新%關素敏%吳軍正%王哲
류빈%조운신%관소민%오군정%왕철
PTEN基因%多西环素%黏液表皮样癌细胞%细胞增殖
PTEN基因%多西環素%黏液錶皮樣癌細胞%細胞增殖
PTEN기인%다서배소%점액표피양암세포%세포증식
目的:探讨PTEN抑癌基因联合多西环素(Dox)对黏液表皮样癌细胞系增殖的影响.方法:用脂质体将野生型PTEN基因导入人黏液表皮样癌细胞系,再用不同浓度的多西环素处理细胞,采用MTT比色法测定细胞存活,应用HE染色判定细胞形态,用流式细胞仪检测细胞周期,用免疫组化染色检测细胞PCNA和EGFR蛋白表达.结果:PTEN基因转染联合Dox组癌细胞增殖抑制显著,细胞出现空泡变性和凋亡,多数癌细胞阻滞于G1期,癌细胞中PCNA和EGFR蛋白的表达显著减弱,比PTEN基因转染或Dox单用作用更强.结论:PTEN抑癌基因联合多西环素对黏液表皮样癌细胞系增殖具有显著的协同抑制效应.
目的:探討PTEN抑癌基因聯閤多西環素(Dox)對黏液錶皮樣癌細胞繫增殖的影響.方法:用脂質體將野生型PTEN基因導入人黏液錶皮樣癌細胞繫,再用不同濃度的多西環素處理細胞,採用MTT比色法測定細胞存活,應用HE染色判定細胞形態,用流式細胞儀檢測細胞週期,用免疫組化染色檢測細胞PCNA和EGFR蛋白錶達.結果:PTEN基因轉染聯閤Dox組癌細胞增殖抑製顯著,細胞齣現空泡變性和凋亡,多數癌細胞阻滯于G1期,癌細胞中PCNA和EGFR蛋白的錶達顯著減弱,比PTEN基因轉染或Dox單用作用更彊.結論:PTEN抑癌基因聯閤多西環素對黏液錶皮樣癌細胞繫增殖具有顯著的協同抑製效應.
목적:탐토PTEN억암기인연합다서배소(Dox)대점액표피양암세포계증식적영향.방법:용지질체장야생형PTEN기인도입인점액표피양암세포계,재용불동농도적다서배소처리세포,채용MTT비색법측정세포존활,응용HE염색판정세포형태,용류식세포의검측세포주기,용면역조화염색검측세포PCNA화EGFR단백표체.결과:PTEN기인전염연합Dox조암세포증식억제현저,세포출현공포변성화조망,다수암세포조체우G1기,암세포중PCNA화EGFR단백적표체현저감약,비PTEN기인전염혹Dox단용작용경강.결론:PTEN억암기인연합다서배소대점액표피양암세포계증식구유현저적협동억제효응.
