湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
1期
41-42,69
,共3页
黄敬%曾建国%罗卫梅%罗忠勇
黃敬%曾建國%囉衛梅%囉忠勇
황경%증건국%라위매%라충용
博落回%原阿片碱%别隐品碱%高效液相色谱法
博落迴%原阿片堿%彆隱品堿%高效液相色譜法
박락회%원아편감%별은품감%고효액상색보법
目的 采用HPLC法同时检测博落回不同部位原阿片碱、别隐品碱含量.方法 采用Luna-C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸加三乙胺缓冲溶液(pH 3.5)-乙腈(78:22)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温25℃.检测波长284 nm.结果 原阿片碱、别隐品碱含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别为4.2-52 μg/mL(r=0.999 4),6.9～86 μg/mL(r=0.999 9);平均回收率分别为99.2%、99-4%;RSD分别为0.9%、1.8%(n=6).结论 该方法操作简便、准确、灵敏度高,适合于博落回中原阿片碱、别隐品碱含量的同时测定,不同部位两种生物碱均存在一定的差异.
目的 採用HPLC法同時檢測博落迴不同部位原阿片堿、彆隱品堿含量.方法 採用Luna-C18色譜柱(150mm×4.6 mm,5μm),以0.1%燐痠加三乙胺緩遲溶液(pH 3.5)-乙腈(78:22)為流動相,流速為0.8 mL/min,柱溫25℃.檢測波長284 nm.結果 原阿片堿、彆隱品堿含量測定方法的線性關繫良好,線性範圍和相關繫數分彆為4.2-52 μg/mL(r=0.999 4),6.9～86 μg/mL(r=0.999 9);平均迴收率分彆為99.2%、99-4%;RSD分彆為0.9%、1.8%(n=6).結論 該方法操作簡便、準確、靈敏度高,適閤于博落迴中原阿片堿、彆隱品堿含量的同時測定,不同部位兩種生物堿均存在一定的差異.
목적 채용HPLC법동시검측박락회불동부위원아편감、별은품감함량.방법 채용Luna-C18색보주(150mm×4.6 mm,5μm),이0.1%린산가삼을알완충용액(pH 3.5)-을정(78:22)위류동상,류속위0.8 mL/min,주온25℃.검측파장284 nm.결과 원아편감、별은품감함량측정방법적선성관계량호,선성범위화상관계수분별위4.2-52 μg/mL(r=0.999 4),6.9～86 μg/mL(r=0.999 9);평균회수솔분별위99.2%、99-4%;RSD분별위0.9%、1.8%(n=6).결론 해방법조작간편、준학、령민도고,괄합우박락회중원아편감、별은품감함량적동시측정,불동부위량충생물감균존재일정적차이.
