分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2010年
9期
70-73
,共4页
普萘洛尔%红细胞膜受体%β2肾上腺素受体%高效液相色谱
普萘洛爾%紅細胞膜受體%β2腎上腺素受體%高效液相色譜
보내락이%홍세포막수체%β2신상선소수체%고효액상색보
建立了用高效液相色谱检测红细胞混悬液中盐酸普萘洛尔的方法并用于红细胞膜β2受体-配体结合实验研究.通过1500 r/min 离心5 min 的方法将试样中游离普萘洛尔和含受体-普萘洛尔复合物的红细胞分离,采用Hypersil BDS -C18 柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)为分析色谱柱;流动相为 20 mmol/L KH2PO4溶液(其中含0.25%三乙胺,pH 5.1 ) -甲醇( 65∶ 35,V/V), 流速为1.0 mL/min;276 nm波长处检测;柱温30℃;进样量20μL.普萘洛尔在5～150 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998.样品测定的重复性相对标准偏差为1.05 %;检出限为1.5 ng/mL.样品测定结果表明普萘洛尔的特异性结合量随其加入量的增加而增大,然后达到饱和.该方法可用于受体配体结合实验的研究.
建立瞭用高效液相色譜檢測紅細胞混懸液中鹽痠普萘洛爾的方法併用于紅細胞膜β2受體-配體結閤實驗研究.通過1500 r/min 離心5 min 的方法將試樣中遊離普萘洛爾和含受體-普萘洛爾複閤物的紅細胞分離,採用Hypersil BDS -C18 柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)為分析色譜柱;流動相為 20 mmol/L KH2PO4溶液(其中含0.25%三乙胺,pH 5.1 ) -甲醇( 65∶ 35,V/V), 流速為1.0 mL/min;276 nm波長處檢測;柱溫30℃;進樣量20μL.普萘洛爾在5～150 ng/mL範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.9998.樣品測定的重複性相對標準偏差為1.05 %;檢齣限為1.5 ng/mL.樣品測定結果錶明普萘洛爾的特異性結閤量隨其加入量的增加而增大,然後達到飽和.該方法可用于受體配體結閤實驗的研究.
건립료용고효액상색보검측홍세포혼현액중염산보내락이적방법병용우홍세포막β2수체-배체결합실험연구.통과1500 r/min 리심5 min 적방법장시양중유리보내락이화함수체-보내락이복합물적홍세포분리,채용Hypersil BDS -C18 주(150 mm×4.6 mm, 5μm)위분석색보주;류동상위 20 mmol/L KH2PO4용액(기중함0.25%삼을알,pH 5.1 ) -갑순( 65∶ 35,V/V), 류속위1.0 mL/min;276 nm파장처검측;주온30℃;진양량20μL.보내락이재5～150 ng/mL범위내선성관계량호,상관계수위0.9998.양품측정적중복성상대표준편차위1.05 %;검출한위1.5 ng/mL.양품측정결과표명보내락이적특이성결합량수기가입량적증가이증대,연후체도포화.해방법가용우수체배체결합실험적연구.
