疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2010年
11期
817-819
,共3页
李晓鲁%尤淑玲%张静%何涛%徐文伟%戴红艳
李曉魯%尤淑玲%張靜%何濤%徐文偉%戴紅豔
리효로%우숙령%장정%하도%서문위%대홍염
偶联因子6%跨内皮细胞电阻%肌球蛋白轻链磷酸化%人肺微血管内皮细胞
偶聯因子6%跨內皮細胞電阻%肌毬蛋白輕鏈燐痠化%人肺微血管內皮細胞
우련인자6%과내피세포전조%기구단백경련린산화%인폐미혈관내피세포
目的 探讨偶联因子6(CF6)对人肺微血管内皮细胞(LMVEC)跨内皮细胞电阻(TER)的影响.方法 体外培养LMVEC,于不同时间给予不同剂量(高剂量:10-6mol/L,低剂量10-7mol/L)的CF6刺激,通过细胞电阻测定仪(ECIS)及Western blot观察其对TER及相关活化信号分子的影响.结果 与对照组比较,CF6刺激组细胞形态无明显改变,但TER值显著增加,随着CF6孵育时间的增加,TER值明显增加,TER(ohm)峰值出现在15h后(1.39 ±0.02 vs 1.00±0.02,P<0.01),增加观察时间至24h发现TER维持在高水平(1.350±0.018 vs 1.000±0.023, P<0.01).用10-6和10-7mol/L的CF6孵育, TER虽剂量增加,但是组间差异无统计学意义(1.39±0.02 vs 1.37±0.01).CF6刺激组明显抑制磷酸化肌球蛋白轻链(p-MLC)水平,但是高、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05).并且和TER测定结果相似,CF6抗体能够中和CF6刺激引起的p-MLC水平降低.结论 CF6可能通过抑制细胞骨架运动调节蛋白p-MLC水平,增加TER,参与内皮细胞渗透性的调节.
目的 探討偶聯因子6(CF6)對人肺微血管內皮細胞(LMVEC)跨內皮細胞電阻(TER)的影響.方法 體外培養LMVEC,于不同時間給予不同劑量(高劑量:10-6mol/L,低劑量10-7mol/L)的CF6刺激,通過細胞電阻測定儀(ECIS)及Western blot觀察其對TER及相關活化信號分子的影響.結果 與對照組比較,CF6刺激組細胞形態無明顯改變,但TER值顯著增加,隨著CF6孵育時間的增加,TER值明顯增加,TER(ohm)峰值齣現在15h後(1.39 ±0.02 vs 1.00±0.02,P<0.01),增加觀察時間至24h髮現TER維持在高水平(1.350±0.018 vs 1.000±0.023, P<0.01).用10-6和10-7mol/L的CF6孵育, TER雖劑量增加,但是組間差異無統計學意義(1.39±0.02 vs 1.37±0.01).CF6刺激組明顯抑製燐痠化肌毬蛋白輕鏈(p-MLC)水平,但是高、低劑量組間差異無統計學意義(P>0.05).併且和TER測定結果相似,CF6抗體能夠中和CF6刺激引起的p-MLC水平降低.結論 CF6可能通過抑製細胞骨架運動調節蛋白p-MLC水平,增加TER,參與內皮細胞滲透性的調節.
목적 탐토우련인자6(CF6)대인폐미혈관내피세포(LMVEC)과내피세포전조(TER)적영향.방법 체외배양LMVEC,우불동시간급여불동제량(고제량:10-6mol/L,저제량10-7mol/L)적CF6자격,통과세포전조측정의(ECIS)급Western blot관찰기대TER급상관활화신호분자적영향.결과 여대조조비교,CF6자격조세포형태무명현개변,단TER치현저증가,수착CF6부육시간적증가,TER치명현증가,TER(ohm)봉치출현재15h후(1.39 ±0.02 vs 1.00±0.02,P<0.01),증가관찰시간지24h발현TER유지재고수평(1.350±0.018 vs 1.000±0.023, P<0.01).용10-6화10-7mol/L적CF6부육, TER수제량증가,단시조간차이무통계학의의(1.39±0.02 vs 1.37±0.01).CF6자격조명현억제린산화기구단백경련(p-MLC)수평,단시고、저제량조간차이무통계학의의(P>0.05).병차화TER측정결과상사,CF6항체능구중화CF6자격인기적p-MLC수평강저.결론 CF6가능통과억제세포골가운동조절단백p-MLC수평,증가TER,삼여내피세포삼투성적조절.
