四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2010年
3期
553-558
,共6页
阮文%胡强林%谢安东%余晓光%罗文浪%朱正和
阮文%鬍彊林%謝安東%餘曉光%囉文浪%硃正和
원문%호강림%사안동%여효광%라문랑%주정화
PtCO%多体项展式理论%解析势能函数
PtCO%多體項展式理論%解析勢能函數
PtCO%다체항전식이론%해석세능함수
用密度泛函理论的B3P86方法,对铂原子采用LANL2DZ收缩价基函数,碳原子和氧原子采用6-311G* 基组,对PtC,PtO和PtCO体系的结构进行优化,计算表明:PtC分子基态为1∑+态,键长为Re=0.16844 nm,离解能为6.31435 eV. PtO分子基态的平衡核间距为0.17486 nm,其电子态为3∑-,离解能为3.84565 eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PtCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Pt-C≡O (C∞v),电子态为1∑+,平衡核间距为RPtC=0.17672 nm,RCO=0.11464 nm,离解能为14.46769 eV,另一个为Pt-O≡C (C∞v),电子态是1∑+,平衡核间距为RCO=0.11243 nm,RPtO=0.21886 nm,离解能为11.26729 eV. 由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态PtCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了PtCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pt+CO, PtC+O, PtO+C分子反应的势能面静态特征.
用密度汎函理論的B3P86方法,對鉑原子採用LANL2DZ收縮價基函數,碳原子和氧原子採用6-311G* 基組,對PtC,PtO和PtCO體繫的結構進行優化,計算錶明:PtC分子基態為1∑+態,鍵長為Re=0.16844 nm,離解能為6.31435 eV. PtO分子基態的平衡覈間距為0.17486 nm,其電子態為3∑-,離解能為3.84565 eV,擬閤得到Murrell-Sorbie勢能函數;PtCO分子有兩箇線性穩定構型,其中一箇構型為Pt-C≡O (C∞v),電子態為1∑+,平衡覈間距為RPtC=0.17672 nm,RCO=0.11464 nm,離解能為14.46769 eV,另一箇為Pt-O≡C (C∞v),電子態是1∑+,平衡覈間距為RCO=0.11243 nm,RPtO=0.21886 nm,離解能為11.26729 eV. 由微觀過程的可逆性原理分析瞭分子的可能的離解極限,併用多體展式理論導齣基態PtCO分子的勢能函數,其等勢麵圖準確地再現瞭PtCO分子的結構特徵和離解能,由此討論瞭Pt+CO, PtC+O, PtO+C分子反應的勢能麵靜態特徵.
용밀도범함이론적B3P86방법,대박원자채용LANL2DZ수축개기함수,탄원자화양원자채용6-311G* 기조,대PtC,PtO화PtCO체계적결구진행우화,계산표명:PtC분자기태위1∑+태,건장위Re=0.16844 nm,리해능위6.31435 eV. PtO분자기태적평형핵간거위0.17486 nm,기전자태위3∑-,리해능위3.84565 eV,의합득도Murrell-Sorbie세능함수;PtCO분자유량개선성은정구형,기중일개구형위Pt-C≡O (C∞v),전자태위1∑+,평형핵간거위RPtC=0.17672 nm,RCO=0.11464 nm,리해능위14.46769 eV,령일개위Pt-O≡C (C∞v),전자태시1∑+,평형핵간거위RCO=0.11243 nm,RPtO=0.21886 nm,리해능위11.26729 eV. 유미관과정적가역성원리분석료분자적가능적리해겁한,병용다체전식이론도출기태PtCO분자적세능함수,기등세면도준학지재현료PtCO분자적결구특정화리해능,유차토론료Pt+CO, PtC+O, PtO+C분자반응적세능면정태특정.
