中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2011年
2期
153-156
,共4页
邢金燕%徐敏%陈玉国%王素华%苑志勇
邢金燕%徐敏%陳玉國%王素華%苑誌勇
형금연%서민%진옥국%왕소화%원지용
他汀%内皮祖细胞%增殖%迁移%黏附
他汀%內皮祖細胞%增殖%遷移%黏附
타정%내피조세포%증식%천이%점부
目的 观察不同浓度辛伐他汀对与细菌脂多糖(LPS)共孵育人内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附功能的影响.方法 采用密度梯度离心法从成人外周静脉血获取单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被培养板上,培养7 d,收集贴壁细胞,通过激光共聚焦显微镜鉴定为正在分化的EPCs.EPCs传代培养3 d,消化搜集贴壁细胞,调节细胞浓度至105/ml,将等量EPCs接种到96孔培养板上,随机分为5组:(1)空白对照组,EGM-2MV标准液培养48 h.(2)LPS孵育组,GM-2MV标准液与LPS液(100 ng/mL)共同培养48 h.(3)辛伐他汀干预组:GM-2MV标准液与LPS液培养24 h,细胞换液,后分别加入0.1μmol/L(simv 0.1组)、1.0μmol/L(simv 1.0组)、10.0 μmol/L(simv 10.0组)不同浓度辛伐他汀液培养24 h.应用MTT比色法、改良的Boyden小室观察其增殖、迁移、黏附功能.结果 人EPCs与LPS共孵育后其增殖显著降低(P=0.009),黏附、迁移能力有降低,但差异无统计学意义(P=0.279,P=0.056).加入不同浓度辛伐他汀后EPCs的增殖、迁移和黏附能力不同程度改善,随辛伐他汀浓度增加,该作用增强,辛伐他汀浓度为0.1μmol/L增殖、黏附、迁移功能较LPS组均改善,但无统计学差异(P分别为0.687、0.501、0.683)、浓度为1.0μmol/L时,EPCs增殖显著改善(P=0.017),浓度10.0μmol/L时EPCs增殖、黏附、迁移功能,较LPS组均显著改善(P分别为0.00,0.002,0.00),其中黏附和迁移功能较对照显著改善(P=0.039,P=0.000).结论 LPS可使EPCs增殖功能显著降低,黏附和迁移能力有所下降.辛伐他汀可以改善LPS导致的EPCs 增殖、黏附、迁移功能的降低,在研究范围内改善作用随浓度增加而增强.
目的 觀察不同濃度辛伐他汀對與細菌脂多糖(LPS)共孵育人內皮祖細胞(EPCs)增殖、遷移、黏附功能的影響.方法 採用密度梯度離心法從成人外週靜脈血穫取單箇覈細胞,將其接種在人纖維連接蛋白包被培養闆上,培養7 d,收集貼壁細胞,通過激光共聚焦顯微鏡鑒定為正在分化的EPCs.EPCs傳代培養3 d,消化搜集貼壁細胞,調節細胞濃度至105/ml,將等量EPCs接種到96孔培養闆上,隨機分為5組:(1)空白對照組,EGM-2MV標準液培養48 h.(2)LPS孵育組,GM-2MV標準液與LPS液(100 ng/mL)共同培養48 h.(3)辛伐他汀榦預組:GM-2MV標準液與LPS液培養24 h,細胞換液,後分彆加入0.1μmol/L(simv 0.1組)、1.0μmol/L(simv 1.0組)、10.0 μmol/L(simv 10.0組)不同濃度辛伐他汀液培養24 h.應用MTT比色法、改良的Boyden小室觀察其增殖、遷移、黏附功能.結果 人EPCs與LPS共孵育後其增殖顯著降低(P=0.009),黏附、遷移能力有降低,但差異無統計學意義(P=0.279,P=0.056).加入不同濃度辛伐他汀後EPCs的增殖、遷移和黏附能力不同程度改善,隨辛伐他汀濃度增加,該作用增彊,辛伐他汀濃度為0.1μmol/L增殖、黏附、遷移功能較LPS組均改善,但無統計學差異(P分彆為0.687、0.501、0.683)、濃度為1.0μmol/L時,EPCs增殖顯著改善(P=0.017),濃度10.0μmol/L時EPCs增殖、黏附、遷移功能,較LPS組均顯著改善(P分彆為0.00,0.002,0.00),其中黏附和遷移功能較對照顯著改善(P=0.039,P=0.000).結論 LPS可使EPCs增殖功能顯著降低,黏附和遷移能力有所下降.辛伐他汀可以改善LPS導緻的EPCs 增殖、黏附、遷移功能的降低,在研究範圍內改善作用隨濃度增加而增彊.
목적 관찰불동농도신벌타정대여세균지다당(LPS)공부육인내피조세포(EPCs)증식、천이、점부공능적영향.방법 채용밀도제도리심법종성인외주정맥혈획취단개핵세포,장기접충재인섬유련접단백포피배양판상,배양7 d,수집첩벽세포,통과격광공취초현미경감정위정재분화적EPCs.EPCs전대배양3 d,소화수집첩벽세포,조절세포농도지105/ml,장등량EPCs접충도96공배양판상,수궤분위5조:(1)공백대조조,EGM-2MV표준액배양48 h.(2)LPS부육조,GM-2MV표준액여LPS액(100 ng/mL)공동배양48 h.(3)신벌타정간예조:GM-2MV표준액여LPS액배양24 h,세포환액,후분별가입0.1μmol/L(simv 0.1조)、1.0μmol/L(simv 1.0조)、10.0 μmol/L(simv 10.0조)불동농도신벌타정액배양24 h.응용MTT비색법、개량적Boyden소실관찰기증식、천이、점부공능.결과 인EPCs여LPS공부육후기증식현저강저(P=0.009),점부、천이능력유강저,단차이무통계학의의(P=0.279,P=0.056).가입불동농도신벌타정후EPCs적증식、천이화점부능력불동정도개선,수신벌타정농도증가,해작용증강,신벌타정농도위0.1μmol/L증식、점부、천이공능교LPS조균개선,단무통계학차이(P분별위0.687、0.501、0.683)、농도위1.0μmol/L시,EPCs증식현저개선(P=0.017),농도10.0μmol/L시EPCs증식、점부、천이공능,교LPS조균현저개선(P분별위0.00,0.002,0.00),기중점부화천이공능교대조현저개선(P=0.039,P=0.000).결론 LPS가사EPCs증식공능현저강저,점부화천이능력유소하강.신벌타정가이개선LPS도치적EPCs 증식、점부、천이공능적강저,재연구범위내개선작용수농도증가이증강.
