人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2011年
5期
1194-1198
,共5页
翟永清%刘亚红%王欣%闫婕%吕佳佩%刘磊
翟永清%劉亞紅%王訢%閆婕%呂佳珮%劉磊
적영청%류아홍%왕흔%염첩%려가패%류뢰
稀土氧化物%Gd2O3∶ Eu3+%表面活性剂%水热合成
稀土氧化物%Gd2O3∶ Eu3+%錶麵活性劑%水熱閤成
희토양화물%Gd2O3∶ Eu3+%표면활성제%수열합성
以碳酸氢铵作为沉淀剂,分别以聚乙二醇-1000(PEG-1000)、十二烷基磺酸钠(DSASS)、十六烷基三甲基溴化铵( CTAB)、乙二醇(EG)为表面活性剂,采用水热法制得了棒状Gd2O3∶ Eu3+微晶.用XRD、SEM、荧光光谱仪等分别对样品的物相结构、微观形貌和发光性能进行了研究.结果表明:采用不同的表面活性剂所得前驱物经800℃下焙烧均得到了纯立方相的Gd2 O3∶Eu3+微晶,颗粒基本呈棒状,分散性较好,但长径比不同.以PEG-1000为表面活性剂所得样品尺寸不均一,尺寸分布范围较宽;以DSASS、CTAB、EG为表面活性剂所得样品直径较小、长度较短,且尺寸分布范围较窄.棒状Gd2O3∶Eu3+微晶主发射峰位置均在613 nm,属于5D0→7F2跃迁,呈红光发射;激发光谱中电荷迁移态发生了红移,主激发峰位于261nm.表面活性剂种类对发射峰和激发峰强度影响较大,由强到弱的顺序为:PEG-1000> DSASS> CTAB> EG.
以碳痠氫銨作為沉澱劑,分彆以聚乙二醇-1000(PEG-1000)、十二烷基磺痠鈉(DSASS)、十六烷基三甲基溴化銨( CTAB)、乙二醇(EG)為錶麵活性劑,採用水熱法製得瞭棒狀Gd2O3∶ Eu3+微晶.用XRD、SEM、熒光光譜儀等分彆對樣品的物相結構、微觀形貌和髮光性能進行瞭研究.結果錶明:採用不同的錶麵活性劑所得前驅物經800℃下焙燒均得到瞭純立方相的Gd2 O3∶Eu3+微晶,顆粒基本呈棒狀,分散性較好,但長徑比不同.以PEG-1000為錶麵活性劑所得樣品呎吋不均一,呎吋分佈範圍較寬;以DSASS、CTAB、EG為錶麵活性劑所得樣品直徑較小、長度較短,且呎吋分佈範圍較窄.棒狀Gd2O3∶Eu3+微晶主髮射峰位置均在613 nm,屬于5D0→7F2躍遷,呈紅光髮射;激髮光譜中電荷遷移態髮生瞭紅移,主激髮峰位于261nm.錶麵活性劑種類對髮射峰和激髮峰彊度影響較大,由彊到弱的順序為:PEG-1000> DSASS> CTAB> EG.
이탄산경안작위침정제,분별이취을이순-1000(PEG-1000)、십이완기광산납(DSASS)、십륙완기삼갑기추화안( CTAB)、을이순(EG)위표면활성제,채용수열법제득료봉상Gd2O3∶ Eu3+미정.용XRD、SEM、형광광보의등분별대양품적물상결구、미관형모화발광성능진행료연구.결과표명:채용불동적표면활성제소득전구물경800℃하배소균득도료순립방상적Gd2 O3∶Eu3+미정,과립기본정봉상,분산성교호,단장경비불동.이PEG-1000위표면활성제소득양품척촌불균일,척촌분포범위교관;이DSASS、CTAB、EG위표면활성제소득양품직경교소、장도교단,차척촌분포범위교착.봉상Gd2O3∶Eu3+미정주발사봉위치균재613 nm,속우5D0→7F2약천,정홍광발사;격발광보중전하천이태발생료홍이,주격발봉위우261nm.표면활성제충류대발사봉화격발봉강도영향교대,유강도약적순서위:PEG-1000> DSASS> CTAB> EG.