实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2012年
3期
405-406
,共2页
先天性牙齿缺失是牙齿数目异常的一种,分为个别、多数和全部牙齿先天缺失.多数牙先天缺失常为综合征的表现之一或为一种独立的疾病,较为少见.伴有先天缺牙的综合征以Rieger综合征、外胚叶发育不全、EEC综合征等常见.病因不明,通常认为是环境因素和遗传因素参与,以遗传因素为主.有研究认为,成对盒基因9(PAX9)和肌节同源盒基因1(MSX1)分别与前磨牙、磨牙的缺失有关.多数牙齿先天缺失可造成错(牙合)畸形,治疗时需全面诊断,多学科咨询以利于确定长期治疗的目标.
先天性牙齒缺失是牙齒數目異常的一種,分為箇彆、多數和全部牙齒先天缺失.多數牙先天缺失常為綜閤徵的錶現之一或為一種獨立的疾病,較為少見.伴有先天缺牙的綜閤徵以Rieger綜閤徵、外胚葉髮育不全、EEC綜閤徵等常見.病因不明,通常認為是環境因素和遺傳因素參與,以遺傳因素為主.有研究認為,成對盒基因9(PAX9)和肌節同源盒基因1(MSX1)分彆與前磨牙、磨牙的缺失有關.多數牙齒先天缺失可造成錯(牙閤)畸形,治療時需全麵診斷,多學科咨詢以利于確定長期治療的目標.
선천성아치결실시아치수목이상적일충,분위개별、다수화전부아치선천결실.다수아선천결실상위종합정적표현지일혹위일충독립적질병,교위소견.반유선천결아적종합정이Rieger종합정、외배협발육불전、EEC종합정등상견.병인불명,통상인위시배경인소화유전인소삼여,이유전인소위주.유연구인위,성대합기인9(PAX9)화기절동원합기인1(MSX1)분별여전마아、마아적결실유관.다수아치선천결실가조성착(아합)기형,치료시수전면진단,다학과자순이리우학정장기치료적목표.
