CAJ | 학술논문

为建立检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)允许细胞表面的Sn和CD163受体的方法,本研究设计针对Sn和CD163基因的特异性引物和荧光探针,建立了检测PRRSV Sn和CD163受体的荧光定量RT-PCR方法.结果显示,该方法在检测101 copies/μL～108 copies/μL模板范围内具有良好的线性关系.标准曲线的相关系数r值均大于0.996,扩增效率分别为100％和107％；该检测方法对Sn和CD163的检测下限均为10拷贝,敏感性高；批内重复试验和批间重复试验的变异系数均小于5％,具有良好的重复性.利用该方法对PRRSV感染肺泡巨噬细胞(PAM) 72 h后Sn和CD163受体mRNA的转录水平进行了检测,结果表明Sn和CD163受体的转录水平显著上调.本研究为PRRSV病毒感染后两种主要受体变化趋势的研究提供了有效的检测方法.
위건립검측저번식여호흡종합정병독(PRRSV)윤허세포표면적Sn화CD163수체적방법,본연구설계침대Sn화CD163기인적특이성인물화형광탐침,건립료검측PRRSV Sn화CD163수체적형광정량RT-PCR방법.결과현시,해방법재검측101 copies/μL～108 copies/μL모판범위내구유량호적선성관계.표준곡선적상관계수r치균대우0.996,확증효솔분별위100％화107％；해검측방법대Sn화CD163적검측하한균위10고패,민감성고；비내중복시험화비간중복시험적변이계수균소우5％,구유량호적중복성.이용해방법대PRRSV감염폐포거서세포(PAM) 72 h후Sn화CD163수체mRNA적전록수평진행료검측,결과표명Sn화CD163수체적전록 수평현저상조.본연구위PRRSV병독감염후량충주요수체변화추세적연구제공료유효적검측방법.