CAJ | 학술논문

通过静态吸附实验,考察了铀溶液初始pH、初始浓度以及吸附时间、吸附剂粒度、温度对茶渣吸附U(Ⅵ)的影响,分析了吸附过程的动力学行为及等温吸附特性,并通过红外光谱和扫描电镜探讨了吸附机理.结果表明:pH对茶渣吸附U(Ⅵ)的影响较大,pH为2和6时吸附量分别为13.90、43.19 mg·g-1.茶渣吸附U(Ⅵ)的过程较慢,吸附过程需要12h才能达到平衡.吸附过程的准二级动力学方程的拟合效果优于准一级动力学方程.吸附量随铀溶液浓度的增加而增大,而吸附率则相反.铀溶液初始浓度为10～100 mg·L-1,相应的吸附量为9.40～70.05 mg·g-1,吸附率为94.04％～70.05％.茶渣吸附U(Ⅵ)的动力学行为更符合准二级动力学方程,等温吸附数据对Freundlich方程的拟合度较高.茶渣粒度及温度对茶渣吸附U(Ⅵ)的影响不大.茶渣吸附U(Ⅵ)的过程中,起主要作用的基团有羟基、羰基、硝基、P—O、Si—O.
통과정태흡부실험,고찰료유용액초시pH、초시농도이급흡부시간、흡부제립도、온도대다사흡부U(Ⅵ)적영향,분석료흡부과정적동역학행위급등온흡부특성,병통과홍외광보화소묘전경탐토료흡부궤리.결과표명:pH대다사흡부U(Ⅵ)적영향교대,pH위2화6시흡부량분별위13.90、43.19 mg·g-1.다사흡부U(Ⅵ)적과정교만,흡부과정수요12h재능체도평형.흡부과정적준이급동역학방정적의합효과우우준일급동역학방정.흡부량수유용액농도적증가이증대,이흡부솔칙상반.유용액초시농도위10～100 mg·L-1,상응적흡부량위9.40～70.05 mg·g-1,흡부솔위94.04％～70.05％.다사흡부U(Ⅵ)적동역학행위경부합준이급동역학방정,등온흡부수거대Freundlich방정적의합도교고.다사립도급온도대다사흡부U(Ⅵ)적영향불대.다사흡부U(Ⅵ)적과정중,기주요작용적기단유간기、탄기、초기、P—O、Si—O.