中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
11期
1610-1612
,共3页
高效液相色谱法%紫外分光光度法%盐酸氨溴索片%溶出度
高效液相色譜法%紫外分光光度法%鹽痠氨溴索片%溶齣度
고효액상색보법%자외분광광도법%염산안추색편%용출도
目的:比较盐酸氨溴索片溶出度测定的两种不同方法.方法:分别采用HPLC及UV法测定.HPLC法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.1%庚烷磺酸钠和0.3%醋酸溶液-乙腈(70:30),流速为1.0 ml·min-1,检测波长245 nm,柱温40℃,进样50 μl.UV采用盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,检测波长为244 nm.结果:HPLC法盐酸氨溴索质量浓度在1.507～15.07 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.3%,RSD为0.3%.UV法盐酸氨溴索质量浓度在1.521～15.21 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.6%,RSD为0.78%.结论:经方差分析,两种方法测定盐酸氨溴索片的溶出度差异有统计学意义(P<0.01).使用HPLC法更为准确.
目的:比較鹽痠氨溴索片溶齣度測定的兩種不同方法.方法:分彆採用HPLC及UV法測定.HPLC法採用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,流動相為0.1%庚烷磺痠鈉和0.3%醋痠溶液-乙腈(70:30),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長245 nm,柱溫40℃,進樣50 μl.UV採用鹽痠溶液(9→1 000)為溶齣介質,檢測波長為244 nm.結果:HPLC法鹽痠氨溴索質量濃度在1.507～15.07 μg·ml-1的濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 2),平均迴收率為100.3%,RSD為0.3%.UV法鹽痠氨溴索質量濃度在1.521～15.21 μg·ml-1的濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 4),平均迴收率為99.6%,RSD為0.78%.結論:經方差分析,兩種方法測定鹽痠氨溴索片的溶齣度差異有統計學意義(P<0.01).使用HPLC法更為準確.
목적:비교염산안추색편용출도측정적량충불동방법.방법:분별채용HPLC급UV법측정.HPLC법채용Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,류동상위0.1%경완광산납화0.3%작산용액-을정(70:30),류속위1.0 ml·min-1,검측파장245 nm,주온40℃,진양50 μl.UV채용염산용액(9→1 000)위용출개질,검측파장위244 nm.결과:HPLC법염산안추색질량농도재1.507～15.07 μg·ml-1적농도범위내선성관계량호(r=0.999 2),평균회수솔위100.3%,RSD위0.3%.UV법염산안추색질량농도재1.521～15.21 μg·ml-1적농도범위내선성관계량호(r=0.999 4),평균회수솔위99.6%,RSD위0.78%.결론:경방차분석,량충방법측정염산안추색편적용출도차이유통계학의의(P<0.01).사용HPLC법경위준학.
