国际肿瘤学杂志
國際腫瘤學雜誌
국제종류학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL ONCOLOGY
2012年
7期
489-492
,共4页
抗药性%肿瘤%P糖蛋白%孕烷X受体
抗藥性%腫瘤%P糖蛋白%孕烷X受體
항약성%종류%P당단백%잉완X수체
Drug resistance%neoplasm%P-glycbprotein%Pregnane X receptor
P-糖蛋白(P-gP)及其编码基因mdrl的过表达是肿瘤多药耐药(MDR)的经典机制.研究发现,孕烷X受体(PXR)可介导P-gp的表达,已证实PXR还具有抑制肿瘤细胞凋亡作用.因此,特异性地阻断PXR的活化可能是阻止MDR的新方法.
P-糖蛋白(P-gP)及其編碼基因mdrl的過錶達是腫瘤多藥耐藥(MDR)的經典機製.研究髮現,孕烷X受體(PXR)可介導P-gp的錶達,已證實PXR還具有抑製腫瘤細胞凋亡作用.因此,特異性地阻斷PXR的活化可能是阻止MDR的新方法.
P-당단백(P-gP)급기편마기인mdrl적과표체시종류다약내약(MDR)적경전궤제.연구발현,잉완X수체(PXR)가개도P-gp적표체,이증실PXR환구유억제종류세포조망작용.인차,특이성지조단PXR적활화가능시조지MDR적신방법.
The overexpression of P-glycoprotein(P-gp)and its coding gene mdrl is regarded as the classic mechanism of muhidrug resistance(MDR).Recent studies find that pregnane X receptor(PXR)can mediate the expression of P-gp.It is confirmed that PXR can also inhibit apoptosis of tumor cells.Therefore,preventing the activation of PXR specifically may be a new method to prevent MDR.
