中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2002年
4期
7-9
,共3页
丹参酸乙%血管紧张素Ⅱ%心脏成纤维细胞%RT-PCR%心肌纤维化
丹參痠乙%血管緊張素Ⅱ%心髒成纖維細胞%RT-PCR%心肌纖維化
단삼산을%혈관긴장소Ⅱ%심장성섬유세포%RT-PCR%심기섬유화
目的:探讨丹参酸乙(SA-B)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)孵育的新生大鼠心脏成纤维细胞功能的影响.方法:将培养的心脏成纤维细胞分成四组:空白对照组;AngⅡ组:培养基中加了10-7mol/L AngⅡ;SA-B10-6mol/L组:培养基中加10-7mol/L AngⅡ+10-6mol/L SA-B;SA-B10-4mol/L组:培养基中加10-7mol/L AngⅡ+10-4mol/L SA-B.加药后24h分别作3H-TdR细胞增殖测定和采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的转录水平.结果:10-4mol/L SA-B可有效抑制由AngⅡ引起的心脏成纤维细胞的增殖.10-5mol/L SA-B可抑制胶原Ⅲ型mRNA的表达量,而10-6mol/L SA-B和10-5mol/L SA-B都可显著抑制胶原Ⅰ型mRNA的表达.结论:丹参酸乙可逆转由AngⅡ引起的心脏成纤维细胞的增殖和Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达水平.
目的:探討丹參痠乙(SA-B)對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)孵育的新生大鼠心髒成纖維細胞功能的影響.方法:將培養的心髒成纖維細胞分成四組:空白對照組;AngⅡ組:培養基中加瞭10-7mol/L AngⅡ;SA-B10-6mol/L組:培養基中加10-7mol/L AngⅡ+10-6mol/L SA-B;SA-B10-4mol/L組:培養基中加10-7mol/L AngⅡ+10-4mol/L SA-B.加藥後24h分彆作3H-TdR細胞增殖測定和採用逆轉錄多聚酶鏈反應(RT-PCR)測定Ⅰ、Ⅲ型膠原基因的轉錄水平.結果:10-4mol/L SA-B可有效抑製由AngⅡ引起的心髒成纖維細胞的增殖.10-5mol/L SA-B可抑製膠原Ⅲ型mRNA的錶達量,而10-6mol/L SA-B和10-5mol/L SA-B都可顯著抑製膠原Ⅰ型mRNA的錶達.結論:丹參痠乙可逆轉由AngⅡ引起的心髒成纖維細胞的增殖和Ⅰ、Ⅲ型膠原基因的錶達水平.
목적:탐토단삼산을(SA-B)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)부육적신생대서심장성섬유세포공능적영향.방법:장배양적심장성섬유세포분성사조:공백대조조;AngⅡ조:배양기중가료10-7mol/L AngⅡ;SA-B10-6mol/L조:배양기중가10-7mol/L AngⅡ+10-6mol/L SA-B;SA-B10-4mol/L조:배양기중가10-7mol/L AngⅡ+10-4mol/L SA-B.가약후24h분별작3H-TdR세포증식측정화채용역전록다취매련반응(RT-PCR)측정Ⅰ、Ⅲ형효원기인적전록수평.결과:10-4mol/L SA-B가유효억제유AngⅡ인기적심장성섬유세포적증식.10-5mol/L SA-B가억제효원Ⅲ형mRNA적표체량,이10-6mol/L SA-B화10-5mol/L SA-B도가현저억제효원Ⅰ형mRNA적표체.결론:단삼산을가역전유AngⅡ인기적심장성섬유세포적증식화Ⅰ、Ⅲ형효원기인적표체수평.
