遗传学报
遺傳學報
유전학보
ACTA GENETICA SINICA
2000年
5期
428-433
,共6页
刘凤华%孙仲序%崔德才%杜保兴%王春荣%陈受宜
劉鳳華%孫仲序%崔德纔%杜保興%王春榮%陳受宜
류봉화%손중서%최덕재%두보흥%왕춘영%진수의
大肠杆菌mtl朌基因%八里庄杨%转基因植株%分子鉴定%耐盐性
大腸桿菌mtl朌基因%八裏莊楊%轉基因植株%分子鑒定%耐鹽性
대장간균mtl반기인%팔리장양%전기인식주%분자감정%내염성
运用PCR方法克隆了大肠杆菌1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtl-D)基因,序列分析表明与已发表序列相比,除第416位密码子由AAA代替CAT、相应的氨基酸由Lys代替His外,其他部分均相同.该基因插入植物双元载体中,经土壤农杆菌介导导入八里庄杨[1],经卡那霉素筛选后再经盐胁迫筛选获得一批较高耐盐性的转化植株,在附加0.6%NaCl的培养基中生长良好,而对照在附加0.4% NaCl的培养基中不能存活.对转化植株进行的PCR检测、Northern杂交,说明外源基因已整合到染色体上并且有转录.
運用PCR方法剋隆瞭大腸桿菌1-燐痠甘露醇脫氫酶(mtl-D)基因,序列分析錶明與已髮錶序列相比,除第416位密碼子由AAA代替CAT、相應的氨基痠由Lys代替His外,其他部分均相同.該基因插入植物雙元載體中,經土壤農桿菌介導導入八裏莊楊[1],經卡那黴素篩選後再經鹽脅迫篩選穫得一批較高耐鹽性的轉化植株,在附加0.6%NaCl的培養基中生長良好,而對照在附加0.4% NaCl的培養基中不能存活.對轉化植株進行的PCR檢測、Northern雜交,說明外源基因已整閤到染色體上併且有轉錄.
운용PCR방법극륭료대장간균1-린산감로순탈경매(mtl-D)기인,서렬분석표명여이발표서렬상비,제제416위밀마자유AAA대체CAT、상응적안기산유Lys대체His외,기타부분균상동.해기인삽입식물쌍원재체중,경토양농간균개도도입팔리장양[1],경잡나매소사선후재경염협박사선획득일비교고내염성적전화식주,재부가0.6%NaCl적배양기중생장량호,이대조재부가0.4% NaCl적배양기중불능존활.대전화식주진행적PCR검측、Northern잡교,설명외원기인이정합도염색체상병차유전록.
