重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2003年
4期
503-505,524
,共4页
钟清%甘华%陈恩静%李曼丽
鐘清%甘華%陳恩靜%李曼麗
종청%감화%진은정%리만려
类风湿关节炎%来氟米特%氨甲蝶呤
類風濕關節炎%來氟米特%氨甲蝶呤
류풍습관절염%래불미특%안갑접령
目的:观察来氟米特(leflunomide,LEF)治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性,并以氨甲蝶吟(methotrexate,MTX)作为对照.方法:50例活动性RA患者随机分为两组:一组口服LEF首始剂量50mg/d连用3天,继以20mg/d维持,另一组口服小剂量MTX 7.5～10mg/周,监测治疗前、1月后和3月后关节晨僵时间、关节肿胀数、关节疼痛数、ESR、CRP、RF和不良反应.结果:观察显示LEF组服药2～3周后临床症状逐渐缓解,MTX组服药5～6周后临床症状逐渐缓解.治疗1月后,LEF组总有效率为73.34%,MTX组为40.00%(P＜0.05);两组患者各项临床及生化指标相比差异有显著性(P＜0.05).治疗3月后,LEF组总有效率为90.00%,MTX组为85.00%(P＞0.05);两组患者各项临床及生化指标与治疗前比较差异有显著性(P＜0.001);LEF组与MTX组相比各项临床及生化指标差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率相比差异无显著性(P＞0.05),但LEF组不良反应程度较MTX组轻.结论:LEF治疗RA见效快、疗效确切、安全,且耐受性较好.
目的:觀察來氟米特(leflunomide,LEF)治療類風濕關節炎(RA)的臨床療效和安全性,併以氨甲蝶吟(methotrexate,MTX)作為對照.方法:50例活動性RA患者隨機分為兩組:一組口服LEF首始劑量50mg/d連用3天,繼以20mg/d維持,另一組口服小劑量MTX 7.5～10mg/週,鑑測治療前、1月後和3月後關節晨僵時間、關節腫脹數、關節疼痛數、ESR、CRP、RF和不良反應.結果:觀察顯示LEF組服藥2～3週後臨床癥狀逐漸緩解,MTX組服藥5～6週後臨床癥狀逐漸緩解.治療1月後,LEF組總有效率為73.34%,MTX組為40.00%(P＜0.05);兩組患者各項臨床及生化指標相比差異有顯著性(P＜0.05).治療3月後,LEF組總有效率為90.00%,MTX組為85.00%(P＞0.05);兩組患者各項臨床及生化指標與治療前比較差異有顯著性(P＜0.001);LEF組與MTX組相比各項臨床及生化指標差異無顯著性(P＞0.05).兩組不良反應髮生率相比差異無顯著性(P＞0.05),但LEF組不良反應程度較MTX組輕.結論:LEF治療RA見效快、療效確切、安全,且耐受性較好.
목적:관찰래불미특(leflunomide,LEF)치료류풍습관절염(RA)적림상료효화안전성,병이안갑접음(methotrexate,MTX)작위대조.방법:50례활동성RA환자수궤분위량조:일조구복LEF수시제량50mg/d련용3천,계이20mg/d유지,령일조구복소제량MTX 7.5～10mg/주,감측치료전、1월후화3월후관절신강시간、관절종창수、관절동통수、ESR、CRP、RF화불량반응.결과:관찰현시LEF조복약2～3주후림상증상축점완해,MTX조복약5～6주후림상증상축점완해.치료1월후,LEF조총유효솔위73.34%,MTX조위40.00%(P＜0.05);량조환자각항림상급생화지표상비차이유현저성(P＜0.05).치료3월후,LEF조총유효솔위90.00%,MTX조위85.00%(P＞0.05);량조환자각항림상급생화지표여치료전비교차이유현저성(P＜0.001);LEF조여MTX조상비각항림상급생화지표차이무현저성(P＞0.05).량조불량반응발생솔상비차이무현저성(P＞0.05),단LEF조불량반응정도교MTX조경.결론:LEF치료RA견효쾌、료효학절、안전,차내수성교호.
