CAJ | 학술논문

目的:评价一舒合并基础药物(赛乐特、舒必利、氯硝西泮)治疗抑郁症的临床疗效和副反应.方法:采用基础用药随机对照法,符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)单次或复发性抑郁发作[1]的104例,随机入组,其中研究组为一舒合并基础药物治疗计53例、对照组为基础药物治疗计51例;住院治疗4周;采用汉密顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)及HAMD总粗分、7因子分、抗抑郁药副反应量表(SERS),评定疗效和副反应[2].结果:研究组与对照组在治疗1周HAMD量表总粗分、焦虑/躯体化、日夜变化、绝望感均P＜0.001;治疗4周末总体疗效相近,而研究组在总粗分、焦虑/躯体化、认识障碍减分率偏高.副反应主要为便秘、口干、躯体疲倦、嗜睡,而无显著消化道反应.结论:一舒合并赛乐特治疗抑郁症起效快、依从性好,只要对便秘、口干、无力等副反应进行对症处理并不影响治疗.
목적:평개일서합병기출약물(새악특、서필리、록초서반)치료억욱증적림상료효화부반응.방법:채용기출용약수궤대조법,부합중국정신장애분류여진단표준제삼판(CCMD-3)단차혹복발성억욱발작[1]적104례,수궤입조,기중연구조위일서합병기출약물치료계53례、대조조위기출약물치료계51례;주원치료4주;채용한밀돈초필량표(HAMA)화억욱량표(HAMD)급HAMD총조분、7인자분、항억욱약부반응량표(SERS),평정료효화부반응[2].결과:연구조여대조조재치료1주HAMD량표총조분、초필/구체화、일야변화、절망감균P＜0.001;치료4주말총체료효상근,이연구조재총조분、초필/구체화、인식장애감분솔편고.부반응주요위편비、구간、구체피권、기수,이무현저소화도반응.결론:일서합병새악특치료억욱증기효쾌、의종성호,지요대편비、구간、무력등부반응진행대증처리병불영향치료.