吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2006年
5期
577-580,590
,共5页
陈宝玉%宋德光%宋斯伟%查云峰%邓旭明%曾凡勤
陳寶玉%宋德光%宋斯偉%查雲峰%鄧旭明%曾凡勤
진보옥%송덕광%송사위%사운봉%산욱명%증범근
防御素%Crp4%大肠杆菌%原核表达%生物学活性
防禦素%Crp4%大腸桿菌%原覈錶達%生物學活性
방어소%Crp4%대장간균%원핵표체%생물학활성
通过基因工程技术,以鼠防御素基因Crp4为研究对象,从鼠回肠末端克隆了鼠防御素Crp4基因的成熟编码序列(约为102 bp),将其与另外2个鼠防御素基因的氨基酸序列进行比对,发现同源性分别高达97.8%和97.1%.将该序列克隆到原核表达载体pET-28a中,构建了重组质粒pET-Crp4,转化DE3感受态并用IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE和Wersiernblot结果表明,该基因在pET-28a中成功表达.体外抑菌试验证实,重组Crp4蛋白对金黄色葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌等具有一定的抑菌活性.
通過基因工程技術,以鼠防禦素基因Crp4為研究對象,從鼠迴腸末耑剋隆瞭鼠防禦素Crp4基因的成熟編碼序列(約為102 bp),將其與另外2箇鼠防禦素基因的氨基痠序列進行比對,髮現同源性分彆高達97.8%和97.1%.將該序列剋隆到原覈錶達載體pET-28a中,構建瞭重組質粒pET-Crp4,轉化DE3感受態併用IPTG進行誘導錶達.SDS-PAGE和Wersiernblot結果錶明,該基因在pET-28a中成功錶達.體外抑菌試驗證實,重組Crp4蛋白對金黃色葡萄毬菌、李斯特菌、大腸桿菌等具有一定的抑菌活性.
통과기인공정기술,이서방어소기인Crp4위연구대상,종서회장말단극륭료서방어소Crp4기인적성숙편마서렬(약위102 bp),장기여령외2개서방어소기인적안기산서렬진행비대,발현동원성분별고체97.8%화97.1%.장해서렬극륭도원핵표체재체pET-28a중,구건료중조질립pET-Crp4,전화DE3감수태병용IPTG진행유도표체.SDS-PAGE화Wersiernblot결과표명,해기인재pET-28a중성공표체.체외억균시험증실,중조Crp4단백대금황색포도구균、리사특균、대장간균등구유일정적억균활성.
