华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2006年
5期
665-668
,共4页
王鹏%朱宽正%梅素容%林雁飞%罗静%周宜开
王鵬%硃寬正%梅素容%林雁飛%囉靜%週宜開
왕붕%주관정%매소용%림안비%라정%주의개
液相色谱-串联质谱%孔雀石绿%隐色代谢物%水产品
液相色譜-串聯質譜%孔雀石綠%隱色代謝物%水產品
액상색보-천련질보%공작석록%은색대사물%수산품
目的 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留的检测方法.方法 均质后的水产品样品,用乙腈和乙酸铵缓冲液提取,合并提取液,用二氯甲烷反提取,经中性氧化铝柱和丙磺酸(PRS)柱固相萃取净化,没有使用氧化铅柱在线氧化,色谱分离后直接进入串联质谱检测器.采用电喷雾(ESI)正离子扫描模式,多反应监控(MRM)方式检测, 外标法定量.结果 孔雀石绿和隐色孔雀石绿的检出限为0.5 ng/g,线性方程的相关系数r＞0.99,在添加浓度0.5～2.0 ng/g范围内,孔雀石绿回收率为78.4%～92.1%.隐色孔雀石绿回收率为82.4%～98.1%,相对标准偏差(RSD)均小于5.7%.结论 此方法高效快速,结果 准确,重现性好,适合于对水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿的残留检测.
目的 採用液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)建立水產品中孔雀石綠及其隱色代謝物殘留的檢測方法.方法 均質後的水產品樣品,用乙腈和乙痠銨緩遲液提取,閤併提取液,用二氯甲烷反提取,經中性氧化鋁柱和丙磺痠(PRS)柱固相萃取淨化,沒有使用氧化鉛柱在線氧化,色譜分離後直接進入串聯質譜檢測器.採用電噴霧(ESI)正離子掃描模式,多反應鑑控(MRM)方式檢測, 外標法定量.結果 孔雀石綠和隱色孔雀石綠的檢齣限為0.5 ng/g,線性方程的相關繫數r＞0.99,在添加濃度0.5～2.0 ng/g範圍內,孔雀石綠迴收率為78.4%～92.1%.隱色孔雀石綠迴收率為82.4%～98.1%,相對標準偏差(RSD)均小于5.7%.結論 此方法高效快速,結果 準確,重現性好,適閤于對水產品中孔雀石綠和隱色孔雀石綠的殘留檢測.
목적 채용액상색보-천련질보(LC-MS/MS)건립수산품중공작석록급기은색대사물잔류적검측방법.방법 균질후적수산품양품,용을정화을산안완충액제취,합병제취액,용이록갑완반제취,경중성양화려주화병광산(PRS)주고상췌취정화,몰유사용양화연주재선양화,색보분리후직접진입천련질보검측기.채용전분무(ESI)정리자소묘모식,다반응감공(MRM)방식검측, 외표법정량.결과 공작석록화은색공작석록적검출한위0.5 ng/g,선성방정적상관계수r＞0.99,재첨가농도0.5～2.0 ng/g범위내,공작석록회수솔위78.4%～92.1%.은색공작석록회수솔위82.4%～98.1%,상대표준편차(RSD)균소우5.7%.결론 차방법고효쾌속,결과 준학,중현성호,괄합우대수산품중공작석록화은색공작석록적잔류검측.
