国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2008年
2期
101-102,106
,共3页
熊国亮%予季%张慧慧%刘珍琼
熊國亮%予季%張慧慧%劉珍瓊
웅국량%여계%장혜혜%류진경
分支杆菌,结核%基因,MDR%聚合酶链反应%突变
分支桿菌,結覈%基因,MDR%聚閤酶鏈反應%突變
분지간균,결핵%기인,MDR%취합매련반응%돌변
目的 应用PCR-DNA测序技术快速检测同时耐利福平和异烟肼结核分支杆菌分离株rpoB、KatG基因突变,评价其在检测结核分支杆菌耐多药性方面的价值.方法 47株耐利福平和异烟肼结核分支杆菌临床分离株及30株结核分支杆菌敏感分离株用PCR-DNA测序技术分别检测rpoB、KatG基因突变.结果 47株耐多药结核分支杆菌分离株中,检出43株rpoB基因突变,突变检出率为91.5%(43/47);31株KatG基因突变,突变检出率为66.0%(31/47);rpoB和KatG基因同时突变者31株,突变检出率为66.0%(31/47).30株结核分支杆菌敏感株检出1株KatG基因突变.结论 PCR-DNA测序技术方法敏感、准确、特异,可快速检测结核分支杆菌rpoB、KatG耐药基因突变,有利于耐多药结核分支杆菌耐药性的快速检测.
目的 應用PCR-DNA測序技術快速檢測同時耐利福平和異煙肼結覈分支桿菌分離株rpoB、KatG基因突變,評價其在檢測結覈分支桿菌耐多藥性方麵的價值.方法 47株耐利福平和異煙肼結覈分支桿菌臨床分離株及30株結覈分支桿菌敏感分離株用PCR-DNA測序技術分彆檢測rpoB、KatG基因突變.結果 47株耐多藥結覈分支桿菌分離株中,檢齣43株rpoB基因突變,突變檢齣率為91.5%(43/47);31株KatG基因突變,突變檢齣率為66.0%(31/47);rpoB和KatG基因同時突變者31株,突變檢齣率為66.0%(31/47).30株結覈分支桿菌敏感株檢齣1株KatG基因突變.結論 PCR-DNA測序技術方法敏感、準確、特異,可快速檢測結覈分支桿菌rpoB、KatG耐藥基因突變,有利于耐多藥結覈分支桿菌耐藥性的快速檢測.
목적 응용PCR-DNA측서기술쾌속검측동시내리복평화이연정결핵분지간균분리주rpoB、KatG기인돌변,평개기재검측결핵분지간균내다약성방면적개치.방법 47주내리복평화이연정결핵분지간균림상분리주급30주결핵분지간균민감분리주용PCR-DNA측서기술분별검측rpoB、KatG기인돌변.결과 47주내다약결핵분지간균분리주중,검출43주rpoB기인돌변,돌변검출솔위91.5%(43/47);31주KatG기인돌변,돌변검출솔위66.0%(31/47);rpoB화KatG기인동시돌변자31주,돌변검출솔위66.0%(31/47).30주결핵분지간균민감주검출1주KatG기인돌변.결론 PCR-DNA측서기술방법민감、준학、특이,가쾌속검측결핵분지간균rpoB、KatG내약기인돌변,유리우내다약결핵분지간균내약성적쾌속검측.