天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2013年
5期
33-35
,共3页
度洛西汀%帕罗西汀%抑郁障碍%疼痛
度洛西汀%帕囉西汀%抑鬱障礙%疼痛
도락서정%파라서정%억욱장애%동통
目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的疗效和安全性.方法:对本院60例符合CCMD-3抑郁症的诊断标准并伴有疼痛症状的抑郁障碍患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组给予度洛西汀肠溶胶囊,起始剂量40 mg/d,最高为60 mg/d,对照组给予帕罗西汀,起始剂量20 mg/d,最高为40 mg/d.分别治疗8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)项和临床大体印象量表(CGl-SI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物安全性,采用国外经典的疼痛视觉模拟评分(VAS)评估疼痛严重程度.结果:治疗后两组疗效相比无显著性差异,但在第l周末研究组HAMD评分显著低于对照组,且差异具有显著性(P<0.05),对疼痛症状改善,研究组比对照组明显.结论:度洛西汀可快速、有效地改善抑郁症状,且能明显改善抑郁患者的躯体疼痛症状.
目的:比較度洛西汀與帕囉西汀治療伴有疼痛癥狀的抑鬱障礙患者的療效和安全性.方法:對本院60例符閤CCMD-3抑鬱癥的診斷標準併伴有疼痛癥狀的抑鬱障礙患者隨機分為研究組(30例)和對照組(30例),研究組給予度洛西汀腸溶膠囊,起始劑量40 mg/d,最高為60 mg/d,對照組給予帕囉西汀,起始劑量20 mg/d,最高為40 mg/d.分彆治療8週.用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD-17)項和臨床大體印象量錶(CGl-SI)評定療效,用副反應量錶(TESS)評定藥物安全性,採用國外經典的疼痛視覺模擬評分(VAS)評估疼痛嚴重程度.結果:治療後兩組療效相比無顯著性差異,但在第l週末研究組HAMD評分顯著低于對照組,且差異具有顯著性(P<0.05),對疼痛癥狀改善,研究組比對照組明顯.結論:度洛西汀可快速、有效地改善抑鬱癥狀,且能明顯改善抑鬱患者的軀體疼痛癥狀.
목적:비교도락서정여파라서정치료반유동통증상적억욱장애환자적료효화안전성.방법:대본원60례부합CCMD-3억욱증적진단표준병반유동통증상적억욱장애환자수궤분위연구조(30례)화대조조(30례),연구조급여도락서정장용효낭,기시제량40 mg/d,최고위60 mg/d,대조조급여파라서정,기시제량20 mg/d,최고위40 mg/d.분별치료8주.용한밀이돈억욱량표(HAMD-17)항화림상대체인상량표(CGl-SI)평정료효,용부반응량표(TESS)평정약물안전성,채용국외경전적동통시각모의평분(VAS)평고동통엄중정도.결과:치료후량조료효상비무현저성차이,단재제l주말연구조HAMD평분현저저우대조조,차차이구유현저성(P<0.05),대동통증상개선,연구조비대조조명현.결론:도락서정가쾌속、유효지개선억욱증상,차능명현개선억욱환자적구체동통증상.
