CAJ | 학술논문

以爬行卫矛(Euonymus fortunci var.radicans)无菌苗下胚轴为外植体,在附加不同浓度植物生长调节剂的MS基础培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株.结果表明,0.5 mg/LBAP和0.01 mg/L NAA组合的诱导效果最佳,其不定芽再生率高达92%,外植体平均不定芽数目为4.2个.将含有雪花莲凝集素基因(Galanthus nivalis agglutinin,GNA)的植物表达载体pBCGm导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404,通过农杆菌介导法遗传转化爬行卫矛的下胚轴,经PCR和PCR-Southern检测,GNA基因已整合到转化植株的基因组中.遗传转化过程中,外植体不经预培养,菌液浓度OD=0.6,共培养3 d,有利于获得最高遗传转化效率.
이파행위모(Euonymus fortunci var.radicans)무균묘하배축위외식체,재부가불동농도식물생장조절제적MS기출배양기상유도배양,통과기관직접발생도경획득재생식주.결과표명,0.5 mg/LBAP화0.01 mg/L NAA조합적유도효과최가,기불정아재생솔고체92%,외식체평균불정아수목위4.2개.장함유설화련응집소기인(Galanthus nivalis agglutinin,GNA)적식물표체재체pBCGm도입근암농간균(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404,통과농간균개도법유전전화파행위모적하배축,경PCR화PCR-Southern검측,GNA기인이정합도전화식주적기인조중.유전전화과정중,외식체불경예배양,균액농도OD=0.6,공배양3 d,유리우획득최고유전전화효솔.