脊柱外科杂志
脊柱外科雜誌
척주외과잡지
JOURNAL OF SPINE SURGERY
2008年
2期
104-109
,共6页
李蔚%孙宜萍%朱国英%王莉华
李蔚%孫宜萍%硃國英%王莉華
리위%손의평%주국영%왕리화
去氢表雄酮%成骨细胞%细胞增殖%白细胞介素-1
去氫錶雄酮%成骨細胞%細胞增殖%白細胞介素-1
거경표웅동%성골세포%세포증식%백세포개소-1
目的 探讨脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)对离体大鼠成骨细胞和IL-1β的影响.方法 体外分离培养大鼠成骨细胞,取传一代细胞,分别给予10-5mmol/L、10-7mmol/L、10-9mmol/L DHEA培养72 h,以10-8mmol/L雌二醇(estradiol,E2)为阳性对照,另设空白对照组.碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色鉴定成骨细胞,MTT法检测成骨细胞的增殖能力,PNPP法测定ALP活性.ELISA法测定不同浓度DHEA培养液中IL-1β的水平.结果 不同浓度DHEA组成骨细胞增殖能力和ALP的活性均有上升,其中以10-7mmol/L DHEA组最显著(P<0.01),其作用和E2相似(P>0.05);10-9mmol/L DHEA组单位细胞数的ALP活性高于空白对照组(P<0.05).不同浓度的DHEA组IL-1β呈下降趋势,成骨细胞增殖能力及ALP活性和IL-1β成负相关.结论 DHEA在体外促进大鼠成骨细胞生长和增殖,提高ALP活性,其作用可能和抑制IL-1β有关.
目的 探討脫氫錶雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)對離體大鼠成骨細胞和IL-1β的影響.方法 體外分離培養大鼠成骨細胞,取傳一代細胞,分彆給予10-5mmol/L、10-7mmol/L、10-9mmol/L DHEA培養72 h,以10-8mmol/L雌二醇(estradiol,E2)為暘性對照,另設空白對照組.堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)染色鑒定成骨細胞,MTT法檢測成骨細胞的增殖能力,PNPP法測定ALP活性.ELISA法測定不同濃度DHEA培養液中IL-1β的水平.結果 不同濃度DHEA組成骨細胞增殖能力和ALP的活性均有上升,其中以10-7mmol/L DHEA組最顯著(P<0.01),其作用和E2相似(P>0.05);10-9mmol/L DHEA組單位細胞數的ALP活性高于空白對照組(P<0.05).不同濃度的DHEA組IL-1β呈下降趨勢,成骨細胞增殖能力及ALP活性和IL-1β成負相關.結論 DHEA在體外促進大鼠成骨細胞生長和增殖,提高ALP活性,其作用可能和抑製IL-1β有關.
목적 탐토탈경표웅동(dehydroepiandrosterone,DHEA)대리체대서성골세포화IL-1β적영향.방법 체외분리배양대서성골세포,취전일대세포,분별급여10-5mmol/L、10-7mmol/L、10-9mmol/L DHEA배양72 h,이10-8mmol/L자이순(estradiol,E2)위양성대조,령설공백대조조.감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)염색감정성골세포,MTT법검측성골세포적증식능력,PNPP법측정ALP활성.ELISA법측정불동농도DHEA배양액중IL-1β적수평.결과 불동농도DHEA조성골세포증식능력화ALP적활성균유상승,기중이10-7mmol/L DHEA조최현저(P<0.01),기작용화E2상사(P>0.05);10-9mmol/L DHEA조단위세포수적ALP활성고우공백대조조(P<0.05).불동농도적DHEA조IL-1β정하강추세,성골세포증식능력급ALP활성화IL-1β성부상관.결론 DHEA재체외촉진대서성골세포생장화증식,제고ALP활성,기작용가능화억제IL-1β유관.
