中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2008年
8期
936-939
,共4页
周代星%梁黔生%何雪心%占成业
週代星%樑黔生%何雪心%佔成業
주대성%량검생%하설심%점성업
血管紧张素Ⅱ%丹参酮ⅡA%心肌细胞肥大%c-fos%c-jun
血管緊張素Ⅱ%丹參酮ⅡA%心肌細胞肥大%c-fos%c-jun
혈관긴장소Ⅱ%단삼동ⅡA%심기세포비대%c-fos%c-jun
目的:在原代培养的新生大鼠心肌细胞上,探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞c-fog,c-junmRNA表达变化及丹参酮ⅡA的影响.方法:取12只1 d龄新生Wistar乳鼠,进行心肌细胞培养,分为正常对照组,AngⅡ(10-6 mol·L-1)组,AngⅡ(10-6mol·L-1)+丹参酮ⅡA(10-8g·L-1)组,AngⅡ(10-6mol·L-1)+缬沙坦(10-mol·L-1)组,丹参酮ⅡA(10-1g·L-1)组,缬沙坦(10-6mol·L-1)组.相差显微镜测量心肌细胞大小,[3H]一亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质合成速率;RT-PCR检测心肌细胞c-fog,c-jun mRNA的表达.结果:在培养液中加入AngⅡ作用30 min后,心肌细胞c-fos,c-jun mRNA的表达显著增强(P<0.01);AngⅡ作用24 h后,AngⅡ组心肌细胞蛋白质合成速率较对照组明显增加(P<0.01);AngⅡ持续作用7 d后,AngⅡ组心肌细胞直径较对照组显著增大(P<0.05).采用丹参酮ⅡA或缬沙坦干预,二者可抑制AngⅡ诱导的c.fog,c-jun mRNA的表达增强(P<0.01)、心肌细胞蛋白质合成速率的增加(P<0.01)及心肌细胞直径增大(P<0.05).结论:丹参酮ⅡA可通过抑制AngⅡ诱导的心肌细胞c-fos,c-jun的表达增强,减轻心肌肥大.
目的:在原代培養的新生大鼠心肌細胞上,探討血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的心肌細胞c-fog,c-junmRNA錶達變化及丹參酮ⅡA的影響.方法:取12隻1 d齡新生Wistar乳鼠,進行心肌細胞培養,分為正常對照組,AngⅡ(10-6 mol·L-1)組,AngⅡ(10-6mol·L-1)+丹參酮ⅡA(10-8g·L-1)組,AngⅡ(10-6mol·L-1)+纈沙坦(10-mol·L-1)組,丹參酮ⅡA(10-1g·L-1)組,纈沙坦(10-6mol·L-1)組.相差顯微鏡測量心肌細胞大小,[3H]一亮氨痠摻入法測定心肌細胞蛋白質閤成速率;RT-PCR檢測心肌細胞c-fog,c-jun mRNA的錶達.結果:在培養液中加入AngⅡ作用30 min後,心肌細胞c-fos,c-jun mRNA的錶達顯著增彊(P<0.01);AngⅡ作用24 h後,AngⅡ組心肌細胞蛋白質閤成速率較對照組明顯增加(P<0.01);AngⅡ持續作用7 d後,AngⅡ組心肌細胞直徑較對照組顯著增大(P<0.05).採用丹參酮ⅡA或纈沙坦榦預,二者可抑製AngⅡ誘導的c.fog,c-jun mRNA的錶達增彊(P<0.01)、心肌細胞蛋白質閤成速率的增加(P<0.01)及心肌細胞直徑增大(P<0.05).結論:丹參酮ⅡA可通過抑製AngⅡ誘導的心肌細胞c-fos,c-jun的錶達增彊,減輕心肌肥大.
목적:재원대배양적신생대서심기세포상,탐토혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적심기세포c-fog,c-junmRNA표체변화급단삼동ⅡA적영향.방법:취12지1 d령신생Wistar유서,진행심기세포배양,분위정상대조조,AngⅡ(10-6 mol·L-1)조,AngⅡ(10-6mol·L-1)+단삼동ⅡA(10-8g·L-1)조,AngⅡ(10-6mol·L-1)+힐사탄(10-mol·L-1)조,단삼동ⅡA(10-1g·L-1)조,힐사탄(10-6mol·L-1)조.상차현미경측량심기세포대소,[3H]일량안산참입법측정심기세포단백질합성속솔;RT-PCR검측심기세포c-fog,c-jun mRNA적표체.결과:재배양액중가입AngⅡ작용30 min후,심기세포c-fos,c-jun mRNA적표체현저증강(P<0.01);AngⅡ작용24 h후,AngⅡ조심기세포단백질합성속솔교대조조명현증가(P<0.01);AngⅡ지속작용7 d후,AngⅡ조심기세포직경교대조조현저증대(P<0.05).채용단삼동ⅡA혹힐사탄간예,이자가억제AngⅡ유도적c.fog,c-jun mRNA적표체증강(P<0.01)、심기세포단백질합성속솔적증가(P<0.01)급심기세포직경증대(P<0.05).결론:단삼동ⅡA가통과억제AngⅡ유도적심기세포c-fos,c-jun적표체증강,감경심기비대.
