实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2008年
5期
1392-1394
,共3页
方红辉%唐曙明%李芳芳%杨自华
方紅輝%唐曙明%李芳芳%楊自華
방홍휘%당서명%리방방%양자화
结核分枝杆菌%反向斑点杂交%耐药性
結覈分枝桿菌%反嚮斑點雜交%耐藥性
결핵분지간균%반향반점잡교%내약성
目的 利用反向斑点杂交技术,建立结核分枝杆菌对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉索(SM)和乙胺丁醇(EMB)耐药相关基因突变的快速检测方法.方法 根据结核分枝杆菌标准株H37Rv序列,自行设计针对rpoB、katG、inhA、rpsL和embB基因中常见耐药突变区的系列寡核苷酸探针,制成膜芯片,并对64例结核分枝杆菌临床株的基因突变情况进行检测.结果 在36株RFP耐药菌中,有32株被检出在rpoB基因上发生突变,突变检出率为88.89%(32/36);在39株INH耐药菌中,有30株被检出在katG或inhA基因上发生基因突变或缺失,检出率为76.92%(30/39),;在34株SM耐药菌中,有25株被检出在rpsL基因分析部位发生突变,检出率为73.5%(25/34);在32株EMB耐药菌中,有19株在embB基因分析部位发生突变,检出率为59.4%(19/32).膜芯片检出的突变与基因测序结果一致.结论 用膜芯片检测结核分枝杆菌对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB)四种主要一线抗结核药的耐药性,具有较高的特异性和敏感性,可作为常规药敏方法的补充,用于指导开展早期、有效的临床化疗.
目的 利用反嚮斑點雜交技術,建立結覈分枝桿菌對利福平(RFP)、異煙肼(INH)、鏈黴索(SM)和乙胺丁醇(EMB)耐藥相關基因突變的快速檢測方法.方法 根據結覈分枝桿菌標準株H37Rv序列,自行設計針對rpoB、katG、inhA、rpsL和embB基因中常見耐藥突變區的繫列寡覈苷痠探針,製成膜芯片,併對64例結覈分枝桿菌臨床株的基因突變情況進行檢測.結果 在36株RFP耐藥菌中,有32株被檢齣在rpoB基因上髮生突變,突變檢齣率為88.89%(32/36);在39株INH耐藥菌中,有30株被檢齣在katG或inhA基因上髮生基因突變或缺失,檢齣率為76.92%(30/39),;在34株SM耐藥菌中,有25株被檢齣在rpsL基因分析部位髮生突變,檢齣率為73.5%(25/34);在32株EMB耐藥菌中,有19株在embB基因分析部位髮生突變,檢齣率為59.4%(19/32).膜芯片檢齣的突變與基因測序結果一緻.結論 用膜芯片檢測結覈分枝桿菌對利福平(RFP)、異煙肼(INH)、鏈黴素(SM)和乙胺丁醇(EMB)四種主要一線抗結覈藥的耐藥性,具有較高的特異性和敏感性,可作為常規藥敏方法的補充,用于指導開展早期、有效的臨床化療.
목적 이용반향반점잡교기술,건립결핵분지간균대리복평(RFP)、이연정(INH)、련매색(SM)화을알정순(EMB)내약상관기인돌변적쾌속검측방법.방법 근거결핵분지간균표준주H37Rv서렬,자행설계침대rpoB、katG、inhA、rpsL화embB기인중상견내약돌변구적계렬과핵감산탐침,제성막심편,병대64례결핵분지간균림상주적기인돌변정황진행검측.결과 재36주RFP내약균중,유32주피검출재rpoB기인상발생돌변,돌변검출솔위88.89%(32/36);재39주INH내약균중,유30주피검출재katG혹inhA기인상발생기인돌변혹결실,검출솔위76.92%(30/39),;재34주SM내약균중,유25주피검출재rpsL기인분석부위발생돌변,검출솔위73.5%(25/34);재32주EMB내약균중,유19주재embB기인분석부위발생돌변,검출솔위59.4%(19/32).막심편검출적돌변여기인측서결과일치.결론 용막심편검측결핵분지간균대리복평(RFP)、이연정(INH)、련매소(SM)화을알정순(EMB)사충주요일선항결핵약적내약성,구유교고적특이성화민감성,가작위상규약민방법적보충,용우지도개전조기、유효적림상화료.
