徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2009年
1期
16-19
,共4页
脑缺血/再灌注%硝普钠%亚硝基谷胱甘肽%一氧化氮%c-junN末端激酶3
腦缺血/再灌註%硝普鈉%亞硝基穀胱甘肽%一氧化氮%c-junN末耑激酶3
뇌결혈/재관주%초보납%아초기곡광감태%일양화담%c-junN말단격매3
目的 观察外源性一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)和亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对脑缺血/再灌注过程中c-jun N末端激酶3(JNK3)磷酸化的影响,及其对再灌注海马CA1区锥体神经元的作用.方法 采用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血模型.SNP(5 mg/kg)溶于生理盐水,间隔1.5 h分别腹腔注射3次,第1次注射时间在全脑缺血前30 min.GSNO(100 μg/kg)溶于生理盐水,缺血前20 min于侧脑室注射给药.大鼠随机分为假手术组、缺血/再灌注组、缺血/再灌注溶剂对照组、缺血/再灌注给予SNP组和缺血/再灌注给予GSNO组,缺血15 min后分别灌注1天或5天.利用免疫印迹、免疫沉淀和焦油紫染色法检测相关蛋白的表达、磷酸化水平及神经元细胞的存活.结果 给予SNP组和GSNO组与生理盐水对照组相比,能够显著抑制脑缺血/再灌注过程中JNK3的磷酸化,并且能显著提高再灌注过程中海马CA1区锥体神经元的存活.结论 外源性NO供体能够抑制脑缺血/再灌注过程中JNK3的磷酸化,进一步对海马CA1区锥体神经元发挥了保护作用.本研究为外源性NO对脑卒中的有效治疗提供了参考价值.
目的 觀察外源性一氧化氮(NO)供體硝普鈉(SNP)和亞硝基穀胱甘肽(GSNO)對腦缺血/再灌註過程中c-jun N末耑激酶3(JNK3)燐痠化的影響,及其對再灌註海馬CA1區錐體神經元的作用.方法 採用四動脈結扎法建立大鼠全腦缺血模型.SNP(5 mg/kg)溶于生理鹽水,間隔1.5 h分彆腹腔註射3次,第1次註射時間在全腦缺血前30 min.GSNO(100 μg/kg)溶于生理鹽水,缺血前20 min于側腦室註射給藥.大鼠隨機分為假手術組、缺血/再灌註組、缺血/再灌註溶劑對照組、缺血/再灌註給予SNP組和缺血/再灌註給予GSNO組,缺血15 min後分彆灌註1天或5天.利用免疫印跡、免疫沉澱和焦油紫染色法檢測相關蛋白的錶達、燐痠化水平及神經元細胞的存活.結果 給予SNP組和GSNO組與生理鹽水對照組相比,能夠顯著抑製腦缺血/再灌註過程中JNK3的燐痠化,併且能顯著提高再灌註過程中海馬CA1區錐體神經元的存活.結論 外源性NO供體能夠抑製腦缺血/再灌註過程中JNK3的燐痠化,進一步對海馬CA1區錐體神經元髮揮瞭保護作用.本研究為外源性NO對腦卒中的有效治療提供瞭參攷價值.
목적 관찰외원성일양화담(NO)공체초보납(SNP)화아초기곡광감태(GSNO)대뇌결혈/재관주과정중c-jun N말단격매3(JNK3)린산화적영향,급기대재관주해마CA1구추체신경원적작용.방법 채용사동맥결찰법건립대서전뇌결혈모형.SNP(5 mg/kg)용우생리염수,간격1.5 h분별복강주사3차,제1차주사시간재전뇌결혈전30 min.GSNO(100 μg/kg)용우생리염수,결혈전20 min우측뇌실주사급약.대서수궤분위가수술조、결혈/재관주조、결혈/재관주용제대조조、결혈/재관주급여SNP조화결혈/재관주급여GSNO조,결혈15 min후분별관주1천혹5천.이용면역인적、면역침정화초유자염색법검측상관단백적표체、린산화수평급신경원세포적존활.결과 급여SNP조화GSNO조여생리염수대조조상비,능구현저억제뇌결혈/재관주과정중JNK3적린산화,병차능현저제고재관주과정중해마CA1구추체신경원적존활.결론 외원성NO공체능구억제뇌결혈/재관주과정중JNK3적린산화,진일보대해마CA1구추체신경원발휘료보호작용.본연구위외원성NO대뇌졸중적유효치료제공료삼고개치.
