分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2010年
4期
391-394
,共4页
韩雪%胡三红%李金奎%周世力
韓雪%鬍三紅%李金奎%週世力
한설%호삼홍%리금규%주세력
HBV-M蛋白%表达%纯化%免疫原性
HBV-M蛋白%錶達%純化%免疫原性
HBV-M단백%표체%순화%면역원성
从病人血清中经过聚合酶链反应扩增得到了编码HBV-M蛋白的基因片段(PreS2+S),将其转入原核表达载体pET-His,构建了原核表达质粒pET-His-M.重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,收获菌体超声波破碎后, 蔗糖梯度溶液洗脱杂质.HBV-M在原核系统中高效表达,分子量为30 kD,纯化后得到了纯度为98%的HBV-M蛋白,ELISA检测结构表明M蛋白的抗原性比S蛋白的抗原性强.该研究为进一步研究HBV包膜M蛋白的结构、功能及新型乙肝疫苗的研制奠定了基础.
從病人血清中經過聚閤酶鏈反應擴增得到瞭編碼HBV-M蛋白的基因片段(PreS2+S),將其轉入原覈錶達載體pET-His,構建瞭原覈錶達質粒pET-His-M.重組質粒轉化大腸桿菌BL21,IPTG誘導錶達,收穫菌體超聲波破碎後, 蔗糖梯度溶液洗脫雜質.HBV-M在原覈繫統中高效錶達,分子量為30 kD,純化後得到瞭純度為98%的HBV-M蛋白,ELISA檢測結構錶明M蛋白的抗原性比S蛋白的抗原性彊.該研究為進一步研究HBV包膜M蛋白的結構、功能及新型乙肝疫苗的研製奠定瞭基礎.
종병인혈청중경과취합매련반응확증득도료편마HBV-M단백적기인편단(PreS2+S),장기전입원핵표체재체pET-His,구건료원핵표체질립pET-His-M.중조질립전화대장간균BL21,IPTG유도표체,수획균체초성파파쇄후, 자당제도용액세탈잡질.HBV-M재원핵계통중고효표체,분자량위30 kD,순화후득도료순도위98%적HBV-M단백,ELISA검측결구표명M단백적항원성비S단백적항원성강.해연구위진일보연구HBV포막M단백적결구、공능급신형을간역묘적연제전정료기출.
