基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2010年
8期
820-825
,共6页
田发明%张柳%孟亚强%张英泽
田髮明%張柳%孟亞彊%張英澤
전발명%장류%맹아강%장영택
辛伐他汀%寡核苷酸芯片%骨髓基质干细胞%成骨细胞%基因表达
辛伐他汀%寡覈苷痠芯片%骨髓基質榦細胞%成骨細胞%基因錶達
신벌타정%과핵감산심편%골수기질간세포%성골세포%기인표체
目的 探讨辛伐他汀对体外诱导培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用,以及对大鼠BMSCs基因表达谱的影响.方法 取6周龄雄性SD大鼠股骨、胫骨BMSCs进行培养,第3天改用成骨诱导培养基,同时实验组(SIM)加入辛伐他汀(1×10-7mol/L),对照组(V)加入等量溶剂.细胞培养的第14天进行碱性磷酸酶(ALP)比活性测定;第21天进行如下检测:Von Kossa染色观察细胞外基质矿化情况;提取、纯化mRNA,逆转录合成cDNA,荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片(G4130A)杂交,扫描后筛选出差异表达的基因,Real-time RT-PCR验证部分差异表达基因mRNA的表达.结果 (1)SIM组ALP比活性及细胞外基质矿化能力明显强于V组(P<0.05);(2)在22 575个基因中,共检测出678个差异表达基因,其中包括ALPI、TCFβ1、OCN、DLX5、Axin2、BMP-2、IBSP、MMP13等与成骨分化相关的基因.结论 辛伐他汀能够促进体外诱导培养的BMSCs向成骨细胞分化,其作用机制可能与调控多种成骨相关基因的表达有关.
目的 探討辛伐他汀對體外誘導培養的大鼠骨髓基質榦細胞(BMSCs)成骨分化的作用,以及對大鼠BMSCs基因錶達譜的影響.方法 取6週齡雄性SD大鼠股骨、脛骨BMSCs進行培養,第3天改用成骨誘導培養基,同時實驗組(SIM)加入辛伐他汀(1×10-7mol/L),對照組(V)加入等量溶劑.細胞培養的第14天進行堿性燐痠酶(ALP)比活性測定;第21天進行如下檢測:Von Kossa染色觀察細胞外基質礦化情況;提取、純化mRNA,逆轉錄閤成cDNA,熒光標記後與大鼠全基因組寡覈苷痠芯片(G4130A)雜交,掃描後篩選齣差異錶達的基因,Real-time RT-PCR驗證部分差異錶達基因mRNA的錶達.結果 (1)SIM組ALP比活性及細胞外基質礦化能力明顯彊于V組(P<0.05);(2)在22 575箇基因中,共檢測齣678箇差異錶達基因,其中包括ALPI、TCFβ1、OCN、DLX5、Axin2、BMP-2、IBSP、MMP13等與成骨分化相關的基因.結論 辛伐他汀能夠促進體外誘導培養的BMSCs嚮成骨細胞分化,其作用機製可能與調控多種成骨相關基因的錶達有關.
목적 탐토신벌타정대체외유도배양적대서골수기질간세포(BMSCs)성골분화적작용,이급대대서BMSCs기인표체보적영향.방법 취6주령웅성SD대서고골、경골BMSCs진행배양,제3천개용성골유도배양기,동시실험조(SIM)가입신벌타정(1×10-7mol/L),대조조(V)가입등량용제.세포배양적제14천진행감성린산매(ALP)비활성측정;제21천진행여하검측:Von Kossa염색관찰세포외기질광화정황;제취、순화mRNA,역전록합성cDNA,형광표기후여대서전기인조과핵감산심편(G4130A)잡교,소묘후사선출차이표체적기인,Real-time RT-PCR험증부분차이표체기인mRNA적표체.결과 (1)SIM조ALP비활성급세포외기질광화능력명현강우V조(P<0.05);(2)재22 575개기인중,공검측출678개차이표체기인,기중포괄ALPI、TCFβ1、OCN、DLX5、Axin2、BMP-2、IBSP、MMP13등여성골분화상관적기인.결론 신벌타정능구촉진체외유도배양적BMSCs향성골세포분화,기작용궤제가능여조공다충성골상관기인적표체유관.
