兰州大学学报（医学版）
蘭州大學學報（醫學版）
란주대학학보（의학판）
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
3期
26-28
,共3页
杨树声%宋平顺%赵建邦%丁永辉
楊樹聲%宋平順%趙建邦%丁永輝
양수성%송평순%조건방%정영휘
丹参酮ⅡA%丹参酮Ⅰ%二氢丹参酮%隐丹参酮%丹参%甘肃丹参
丹參酮ⅡA%丹參酮Ⅰ%二氫丹參酮%隱丹參酮%丹參%甘肅丹參
단삼동ⅡA%단삼동Ⅰ%이경단삼동%은단삼동%단삼%감숙단삼
目的 建立高效液相色谱法同时测定丹参、甘肃丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮含量的方法,评价药材质量.方法 色谱柱:C18色谱柱(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相:V(甲醇):V(水)=80:20;流速:1.0mL/min.结果 丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮分别在17～200、10～124、II～134 ng和4～49 ng范嗣内线性关系良好,平均回收率分别为101.91%、98.83%、103.10%、99.95%.结论 方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参类药材含量的定量方法.
目的 建立高效液相色譜法同時測定丹參、甘肅丹參中丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ、二氫丹參酮和隱丹參酮含量的方法,評價藥材質量.方法 色譜柱:C18色譜柱(4.6 mmx250 mm,5 μm),流動相:V(甲醇):V(水)=80:20;流速:1.0mL/min.結果 丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ、二氫丹參酮和隱丹參酮分彆在17～200、10～124、II～134 ng和4～49 ng範嗣內線性關繫良好,平均迴收率分彆為101.91%、98.83%、103.10%、99.95%.結論 方法簡便、準確、分離效果好,可作為丹參類藥材含量的定量方法.
목적 건립고효액상색보법동시측정단삼、감숙단삼중단삼동ⅡA、단삼동Ⅰ、이경단삼동화은단삼동함량적방법,평개약재질량.방법 색보주:C18색보주(4.6 mmx250 mm,5 μm),류동상:V(갑순):V(수)=80:20;류속:1.0mL/min.결과 단삼동ⅡA、단삼동Ⅰ、이경단삼동화은단삼동분별재17～200、10～124、II～134 ng화4～49 ng범사내선성관계량호,평균회수솔분별위101.91%、98.83%、103.10%、99.95%.결론 방법간편、준학、분리효과호,가작위단삼류약재함량적정량방법.
