中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2010年
23期
3041
,共1页
度洛西汀%抑郁症%躯体障碍
度洛西汀%抑鬱癥%軀體障礙
도락서정%억욱증%구체장애
目的:度洛西汀治疗伴有躯体障碍抑郁症的疗效分析.方法:对80例伴有躯体障碍的抑郁症患者进行8周的度洛西汀治疗,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)及相关的理化检查评价度洛西汀用于伴有躯体障碍抑郁症的疗效及安全性.结果:治疗后患者抑郁、焦虑以及躯体化症状较入组前明显降低(P<0.01),有效率为60.0%,治愈率为50.0%.结论:本研究结果显示,度洛西汀能明显改善抑郁症患者的躯体障碍、疼痛症状及情绪变化,起效时间较短(2～4周),不良反应亦较少.
目的:度洛西汀治療伴有軀體障礙抑鬱癥的療效分析.方法:對80例伴有軀體障礙的抑鬱癥患者進行8週的度洛西汀治療,採用漢密頓抑鬱量錶(HAMD)、漢密頓焦慮量錶(HAMA)和副反應量錶(TESS)及相關的理化檢查評價度洛西汀用于伴有軀體障礙抑鬱癥的療效及安全性.結果:治療後患者抑鬱、焦慮以及軀體化癥狀較入組前明顯降低(P<0.01),有效率為60.0%,治愈率為50.0%.結論:本研究結果顯示,度洛西汀能明顯改善抑鬱癥患者的軀體障礙、疼痛癥狀及情緒變化,起效時間較短(2～4週),不良反應亦較少.
목적:도락서정치료반유구체장애억욱증적료효분석.방법:대80례반유구체장애적억욱증환자진행8주적도락서정치료,채용한밀돈억욱량표(HAMD)、한밀돈초필량표(HAMA)화부반응량표(TESS)급상관적이화검사평개도락서정용우반유구체장애억욱증적료효급안전성.결과:치료후환자억욱、초필이급구체화증상교입조전명현강저(P<0.01),유효솔위60.0%,치유솔위50.0%.결론:본연구결과현시,도락서정능명현개선억욱증환자적구체장애、동통증상급정서변화,기효시간교단(2～4주),불량반응역교소.
