中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2011年
3期
285-287
,共3页
念红%宋宝辉%吴红%刘桂莲%孙革
唸紅%宋寶輝%吳紅%劉桂蓮%孫革
념홍%송보휘%오홍%류계련%손혁
糖尿病,2型%银杏叶提取物%钙通道%L型
糖尿病,2型%銀杏葉提取物%鈣通道%L型
당뇨병,2형%은행협제취물%개통도%L형
目的 研究银杏叶提取物对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌细胞L型Ca2+通道蛋白mRNA表达的影响,探讨银杏叶提取物对T2DM的治疗作用.方法 用高糖-高脂肪饲料刺激加小剂量链脲佐菌素(STZ)制备T2DM大鼠模型,将糖耐量减低的20只大鼠随机分为糖尿病组(10只)和治疗组(10只),另设10只正常大鼠(正常组)作为对照.治疗组大鼠给予银杏叶提取物灌胃,糖尿病组和正常组大鼠给予0.9%氯化钠注射液灌胃.治疗10周后采用半定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测3组大鼠心肌细胞L型Ca2+通道蛋白mRNA表达量.结果 正常组、糖尿病组、治疗组大鼠心肌组织L型Ca2+通道蛋白mRNA表达量分别为(0.157±0.028)、(0.257±0.025)和(0.226±0.029),3组间比较差异有统计学意义(F=28.232,P=0.000);糖尿病组、治疗组大鼠心肌组织L型Ca2+通道蛋白mRNA表达量均显著高于正常组,而治疗组显著低于糖尿病组,差异有统计学意义(P＜0.05).另外,实验10周时,糖尿病组大鼠葡萄糖耐量试验各时点血糖水平较正常组大鼠显著升高,而治疗组大鼠则较糖尿病组显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏叶提取物能够明显降低T2DM大鼠的高血糖,并且可以降低T2DM大鼠心肌细胞L型Ca2+通道蛋白mRNA的表达,对T2DM有一定的治疗作用.
目的 研究銀杏葉提取物對2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌細胞L型Ca2+通道蛋白mRNA錶達的影響,探討銀杏葉提取物對T2DM的治療作用.方法 用高糖-高脂肪飼料刺激加小劑量鏈脲佐菌素(STZ)製備T2DM大鼠模型,將糖耐量減低的20隻大鼠隨機分為糖尿病組(10隻)和治療組(10隻),另設10隻正常大鼠(正常組)作為對照.治療組大鼠給予銀杏葉提取物灌胃,糖尿病組和正常組大鼠給予0.9%氯化鈉註射液灌胃.治療10週後採用半定量反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測3組大鼠心肌細胞L型Ca2+通道蛋白mRNA錶達量.結果 正常組、糖尿病組、治療組大鼠心肌組織L型Ca2+通道蛋白mRNA錶達量分彆為(0.157±0.028)、(0.257±0.025)和(0.226±0.029),3組間比較差異有統計學意義(F=28.232,P=0.000);糖尿病組、治療組大鼠心肌組織L型Ca2+通道蛋白mRNA錶達量均顯著高于正常組,而治療組顯著低于糖尿病組,差異有統計學意義(P＜0.05).另外,實驗10週時,糖尿病組大鼠葡萄糖耐量試驗各時點血糖水平較正常組大鼠顯著升高,而治療組大鼠則較糖尿病組顯著下降,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 銀杏葉提取物能夠明顯降低T2DM大鼠的高血糖,併且可以降低T2DM大鼠心肌細胞L型Ca2+通道蛋白mRNA的錶達,對T2DM有一定的治療作用.
목적 연구은행협제취물대2형당뇨병(T2DM)대서심기세포L형Ca2+통도단백mRNA표체적영향,탐토은행협제취물대T2DM적치료작용.방법 용고당-고지방사료자격가소제량련뇨좌균소(STZ)제비T2DM대서모형,장당내량감저적20지대서수궤분위당뇨병조(10지)화치료조(10지),령설10지정상대서(정상조)작위대조.치료조대서급여은행협제취물관위,당뇨병조화정상조대서급여0.9%록화납주사액관위.치료10주후채용반정량반전록-취합매련식반응(RT-PCR)검측3조대서심기세포L형Ca2+통도단백mRNA표체량.결과 정상조、당뇨병조、치료조대서심기조직L형Ca2+통도단백mRNA표체량분별위(0.157±0.028)、(0.257±0.025)화(0.226±0.029),3조간비교차이유통계학의의(F=28.232,P=0.000);당뇨병조、치료조대서심기조직L형Ca2+통도단백mRNA표체량균현저고우정상조,이치료조현저저우당뇨병조,차이유통계학의의(P＜0.05).령외,실험10주시,당뇨병조대서포도당내량시험각시점혈당수평교정상조대서현저승고,이치료조대서칙교당뇨병조현저하강,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 은행협제취물능구명현강저T2DM대서적고혈당,병차가이강저T2DM대서심기세포L형Ca2+통도단백mRNA적표체,대T2DM유일정적치료작용.
