西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2011年
2期
84-86
,共3页
王义潮%朱婧怡%崔延堂%黄琳娟%倪士峰
王義潮%硃婧怡%崔延堂%黃琳娟%倪士峰
왕의조%주청이%최연당%황림연%예사봉
大黄%提取方法%大黄酸
大黃%提取方法%大黃痠
대황%제취방법%대황산
目的 建立1种有效提取中药大黄中大黄酸的新方法.方法 利用氨水作为提取液结合HPLC分析手段,通过改变酸的浓度和萃取溶剂的比例,研究其对大黄酸净收率的影响.结果 药用大黄采用1 mL·L-1氨水于40 ℃提取2次,用5倍体积的乙醇将蛋白质和多糖等杂质沉淀除去;上清浓缩,用2 mol·L-1 HCl于70 ℃水解3 h,将结合态大黄酸水解为游离态,大黄酸粗品收率为38.0 mg·g-1;用乙酸乙酯与二氯甲烷的混合溶液(1:2)对大黄酸进行初步纯化,经3次萃取,大黄酸净收率为3.0 mg·g-1,质量分数达到70%.结论 建立了提取大黄酸的新方法,首次采用氨水代替有机溶剂提取,与报道的方法相比净收率提高40%.
目的 建立1種有效提取中藥大黃中大黃痠的新方法.方法 利用氨水作為提取液結閤HPLC分析手段,通過改變痠的濃度和萃取溶劑的比例,研究其對大黃痠淨收率的影響.結果 藥用大黃採用1 mL·L-1氨水于40 ℃提取2次,用5倍體積的乙醇將蛋白質和多糖等雜質沉澱除去;上清濃縮,用2 mol·L-1 HCl于70 ℃水解3 h,將結閤態大黃痠水解為遊離態,大黃痠粗品收率為38.0 mg·g-1;用乙痠乙酯與二氯甲烷的混閤溶液(1:2)對大黃痠進行初步純化,經3次萃取,大黃痠淨收率為3.0 mg·g-1,質量分數達到70%.結論 建立瞭提取大黃痠的新方法,首次採用氨水代替有機溶劑提取,與報道的方法相比淨收率提高40%.
목적 건립1충유효제취중약대황중대황산적신방법.방법 이용안수작위제취액결합HPLC분석수단,통과개변산적농도화췌취용제적비례,연구기대대황산정수솔적영향.결과 약용대황채용1 mL·L-1안수우40 ℃제취2차,용5배체적적을순장단백질화다당등잡질침정제거;상청농축,용2 mol·L-1 HCl우70 ℃수해3 h,장결합태대황산수해위유리태,대황산조품수솔위38.0 mg·g-1;용을산을지여이록갑완적혼합용액(1:2)대대황산진행초보순화,경3차췌취,대황산정수솔위3.0 mg·g-1,질량분수체도70%.결론 건립료제취대황산적신방법,수차채용안수대체유궤용제제취,여보도적방법상비정수솔제고40%.
