解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
4期
498-502
,共5页
董志军%陶相宜%王海彬%谭小波%王东华%张铁民
董誌軍%陶相宜%王海彬%譚小波%王東華%張鐵民
동지군%도상의%왕해빈%담소파%왕동화%장철민
菩人丹超微粉%糖尿病%视网膜病变%血管内皮生长因子%色素上皮衍生因子%免疫印迹法%反转录-聚合酶链式反应%大鼠
菩人丹超微粉%糖尿病%視網膜病變%血管內皮生長因子%色素上皮衍生因子%免疫印跡法%反轉錄-聚閤酶鏈式反應%大鼠
보인단초미분%당뇨병%시망막병변%혈관내피생장인자%색소상피연생인자%면역인적법%반전록-취합매련식반응%대서
目的 探讨菩人丹超微粉(PRD)对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子(VEGF)及色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响.方法 48只Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组、糖尿病模型组、PRD组和导升明组,每组12只.糖尿病模型组、PRD组和导升明组大鼠均采用链脲佐菌素连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型.模型成功建立后,PRD组和导升明组大鼠分别给予PRD或导升明灌胃,时间均为3个月.采用免疫组织化学染色、Western blotting检测视网膜VEGF、PEDF蛋白的表达;RT-PCR检测视网膜VEGF、PEDF mRNA的表达.结果 正常组大鼠视网膜VEGF蛋白及mRNA表达水平分别为0.4705±0.0668、0.4377±0.0372,糖尿病模型组为1.5874±0.1467、0.9332±0.0463,模型组与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.01);PRD组大鼠视网膜VEGF蛋白及mRNA表达水平分别为0.9050±0.0983、0.5251±0.0114,导升明组为0.9123±0.0548、0.5499±0.0320,与糖尿病模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.01);PRD组与导升明组比较差异无统计学意义(P＞0.05).正常组大鼠视网膜PEDF蛋白及mRNA表达水平分别为1.3349±0.1201、1.0258±0.0385,糖尿病模型组为0.5406±0.0601、0.2671±0.0199,模型组与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.01);PRD组大鼠视网膜PEDF蛋白及mRNA表达水平分别为0.9625±0.0186、0.6573±0.0595,导升明组为0.9334±0.0094、0.6379±0.0677,与糖尿病模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.01);PRD组与导升明组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PRD可上调糖尿病大鼠视网膜PEDF表达,下调VEGF表达.
目的 探討菩人丹超微粉(PRD)對糖尿病大鼠視網膜血管內皮生長因子(VEGF)及色素上皮衍生因子(PEDF)錶達的影響.方法 48隻Wistar大鼠隨機分為4組:正常對照組、糖尿病模型組、PRD組和導升明組,每組12隻.糖尿病模型組、PRD組和導升明組大鼠均採用鏈脲佐菌素連續腹腔註射建立2型糖尿病大鼠模型.模型成功建立後,PRD組和導升明組大鼠分彆給予PRD或導升明灌胃,時間均為3箇月.採用免疫組織化學染色、Western blotting檢測視網膜VEGF、PEDF蛋白的錶達;RT-PCR檢測視網膜VEGF、PEDF mRNA的錶達.結果 正常組大鼠視網膜VEGF蛋白及mRNA錶達水平分彆為0.4705±0.0668、0.4377±0.0372,糖尿病模型組為1.5874±0.1467、0.9332±0.0463,模型組與正常組比較差異有統計學意義(P＜0.01);PRD組大鼠視網膜VEGF蛋白及mRNA錶達水平分彆為0.9050±0.0983、0.5251±0.0114,導升明組為0.9123±0.0548、0.5499±0.0320,與糖尿病模型組比較差異均有統計學意義(P＜0.01);PRD組與導升明組比較差異無統計學意義(P＞0.05).正常組大鼠視網膜PEDF蛋白及mRNA錶達水平分彆為1.3349±0.1201、1.0258±0.0385,糖尿病模型組為0.5406±0.0601、0.2671±0.0199,模型組與正常組比較差異有統計學意義(P＜0.01);PRD組大鼠視網膜PEDF蛋白及mRNA錶達水平分彆為0.9625±0.0186、0.6573±0.0595,導升明組為0.9334±0.0094、0.6379±0.0677,與糖尿病模型組比較差異均有統計學意義(P＜0.01);PRD組與導升明組比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 PRD可上調糖尿病大鼠視網膜PEDF錶達,下調VEGF錶達.
목적 탐토보인단초미분(PRD)대당뇨병대서시망막혈관내피생장인자(VEGF)급색소상피연생인자(PEDF)표체적영향.방법 48지Wistar대서수궤분위4조:정상대조조、당뇨병모형조、PRD조화도승명조,매조12지.당뇨병모형조、PRD조화도승명조대서균채용련뇨좌균소련속복강주사건립2형당뇨병대서모형.모형성공건립후,PRD조화도승명조대서분별급여PRD혹도승명관위,시간균위3개월.채용면역조직화학염색、Western blotting검측시망막VEGF、PEDF단백적표체;RT-PCR검측시망막VEGF、PEDF mRNA적표체.결과 정상조대서시망막VEGF단백급mRNA표체수평분별위0.4705±0.0668、0.4377±0.0372,당뇨병모형조위1.5874±0.1467、0.9332±0.0463,모형조여정상조비교차이유통계학의의(P＜0.01);PRD조대서시망막VEGF단백급mRNA표체수평분별위0.9050±0.0983、0.5251±0.0114,도승명조위0.9123±0.0548、0.5499±0.0320,여당뇨병모형조비교차이균유통계학의의(P＜0.01);PRD조여도승명조비교차이무통계학의의(P＞0.05).정상조대서시망막PEDF단백급mRNA표체수평분별위1.3349±0.1201、1.0258±0.0385,당뇨병모형조위0.5406±0.0601、0.2671±0.0199,모형조여정상조비교차이유통계학의의(P＜0.01);PRD조대서시망막PEDF단백급mRNA표체수평분별위0.9625±0.0186、0.6573±0.0595,도승명조위0.9334±0.0094、0.6379±0.0677,여당뇨병모형조비교차이균유통계학의의(P＜0.01);PRD조여도승명조비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 PRD가상조당뇨병대서시망막PEDF표체,하조VEGF표체.
