中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
27期
4998-5001
,共4页
熊顺华%李清%姚柏春%赵丹
熊順華%李清%姚柏春%趙丹
웅순화%리청%요백춘%조단
吡咯喹啉醌%神经干细胞%体外培养%增殖%细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶%细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
吡咯喹啉醌%神經榦細胞%體外培養%增殖%細胞週期蛋白依賴性蛋白激酶%細胞週期蛋白依賴性激酶抑製劑
필각규람곤%신경간세포%체외배양%증식%세포주기단백의뢰성단백격매%세포주기단백의뢰성격매억제제
背景:目前国内外学者主要应用生长因子样物质来促进神经干细胞的分裂与增殖,所以作者推测吡咯喹啉醌小分子化合物也能促进神经干细胞的分裂增殖.目的:体外观察氧化还原酶辅酶吡咯喹啉醌促进鼠成体神经干细胞增殖的作用.方法:体外培养Wistar 胎鼠成体神经干细胞成球体后,于培养液中加入1×10-8 mol/L 吡咯喹啉醌,对照组加入同等剂量的Hanks 溶液.应用流式细胞仪测细胞周期增殖率,应用免疫组化法和Western Blot 测周期蛋白激酶(CDK2)和周期蛋白激酶抑制剂(P27)的表达.结果与结论:与对照组相比,吡咯喹啉醌处理16 h 和24 h 后,S 期和G2 期细胞数的比例显著增高,而细胞的凋亡率降低;CDK2 蛋白的表达显著增强,而P27 的表达显著降低.结果显示低浓度的吡咯喹啉醌即能促进鼠成体神经干细胞的增殖.
揹景:目前國內外學者主要應用生長因子樣物質來促進神經榦細胞的分裂與增殖,所以作者推測吡咯喹啉醌小分子化閤物也能促進神經榦細胞的分裂增殖.目的:體外觀察氧化還原酶輔酶吡咯喹啉醌促進鼠成體神經榦細胞增殖的作用.方法:體外培養Wistar 胎鼠成體神經榦細胞成毬體後,于培養液中加入1×10-8 mol/L 吡咯喹啉醌,對照組加入同等劑量的Hanks 溶液.應用流式細胞儀測細胞週期增殖率,應用免疫組化法和Western Blot 測週期蛋白激酶(CDK2)和週期蛋白激酶抑製劑(P27)的錶達.結果與結論:與對照組相比,吡咯喹啉醌處理16 h 和24 h 後,S 期和G2 期細胞數的比例顯著增高,而細胞的凋亡率降低;CDK2 蛋白的錶達顯著增彊,而P27 的錶達顯著降低.結果顯示低濃度的吡咯喹啉醌即能促進鼠成體神經榦細胞的增殖.
배경:목전국내외학자주요응용생장인자양물질래촉진신경간세포적분렬여증식,소이작자추측필각규람곤소분자화합물야능촉진신경간세포적분렬증식.목적:체외관찰양화환원매보매필각규람곤촉진서성체신경간세포증식적작용.방법:체외배양Wistar 태서성체신경간세포성구체후,우배양액중가입1×10-8 mol/L 필각규람곤,대조조가입동등제량적Hanks 용액.응용류식세포의측세포주기증식솔,응용면역조화법화Western Blot 측주기단백격매(CDK2)화주기단백격매억제제(P27)적표체.결과여결론:여대조조상비,필각규람곤처리16 h 화24 h 후,S 기화G2 기세포수적비례현저증고,이세포적조망솔강저;CDK2 단백적표체현저증강,이P27 적표체현저강저.결과현시저농도적필각규람곤즉능촉진서성체신경간세포적증식.
