CAJ | 학술논문

目的:研究顺铂体外对肝癌细胞株HepG2 Survivin基因表达的影响.方法:培养人肝癌细胞株HepG2,加入2μg/ml的顺铂,对照组和加药后24h、48h分别以PT-PCR和免疫印迹技术检测Survivin mRNA和蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率变化.结果:顺铂体外对肝癌HepG2细胞作用后,对照组和加药后24h和48h的细胞凋亡率分别是(1.74±0.36)%,(9.38±1.10)%,(16.87±2.26)%;其Survivin mRNA则分别比对照组提高了1.3倍和2.8倍;蛋白分别提高了1.2倍和3.5倍.结论:顺铂可促使肝癌细胞内Survivin的表达上调,抵抗其诱导的细胞凋亡.
목적:연구순박체외대간암세포주HepG2 Survivin기인표체적영향.방법:배양인간암세포주HepG2,가입2μg/ml적순박,대조조화가약후24h、48h분별이PT-PCR화면역인적기술검측Survivin mRNA화단백적표체,류식세포의검측세포조망솔변화.결과:순박체외대간암HepG2세포작용후,대조조화가약후24h화48h적세포조망솔분별시(1.74±0.36)%,(9.38±1.10)%,(16.87±2.26)%;기Survivin mRNA칙분별비대조조제고료1.3배화2.8배;단백분별제고료1.2배화3.5배.결론:순박가촉사간암세포내Survivin적표체상조,저항기유도적세포조망.