药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2011年
6期
504-507
,共4页
特比萘芬%LC-MS/MS%血浆
特比萘芬%LC-MS/MS%血漿
특비내분%LC-MS/MS%혈장
目的:建立一种快速测定人血浆中特比萘芬血药浓度的LC-MS/MS法.方法:采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(含20 mmol·L-1乙酸铵)(95∶5),流速1.0 mL· min-1;气动辅助电喷雾离子化(ESI),正离子模式多反应离子检测(MRM)；特比萘芬和内标(酮康唑)分别为:m/z 292.00→141.10,m/z 530.95→82.10.结果:特比萘芬在10.3～2054 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9978),定量下限10.27 ng·mL-1.特比萘芬低、中、高三个浓度批内及批间相对标准偏差、准确度、绝对回收率均符合方法学要求,无显著基质效应.结论:该方法专属性强、分析周期短,适合于临床上特比萘芬血浆含量的测定.
目的:建立一種快速測定人血漿中特比萘芬血藥濃度的LC-MS/MS法.方法:採用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱溫30℃,流動相為甲醇-水(含20 mmol·L-1乙痠銨)(95∶5),流速1.0 mL· min-1;氣動輔助電噴霧離子化(ESI),正離子模式多反應離子檢測(MRM)；特比萘芬和內標(酮康唑)分彆為:m/z 292.00→141.10,m/z 530.95→82.10.結果:特比萘芬在10.3～2054 ng·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.9978),定量下限10.27 ng·mL-1.特比萘芬低、中、高三箇濃度批內及批間相對標準偏差、準確度、絕對迴收率均符閤方法學要求,無顯著基質效應.結論:該方法專屬性彊、分析週期短,適閤于臨床上特比萘芬血漿含量的測定.
목적:건립일충쾌속측정인혈장중특비내분혈약농도적LC-MS/MS법.방법:채용C18주(4.6 mm×150 mm,5μm),주온30℃,류동상위갑순-수(함20 mmol·L-1을산안)(95∶5),류속1.0 mL· min-1;기동보조전분무리자화(ESI),정리자모식다반응리자검측(MRM)；특비내분화내표(동강서)분별위:m/z 292.00→141.10,m/z 530.95→82.10.결과:특비내분재10.3～2054 ng·mL-1범위내선성관계량호(r=0.9978),정량하한10.27 ng·mL-1.특비내분저、중、고삼개농도비내급비간상대표준편차、준학도、절대회수솔균부합방법학요구,무현저기질효응.결론:해방법전속성강、분석주기단,괄합우림상상특비내분혈장함량적측정.
