中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
11期
1570-1572
,共3页
郭文敏%白晓雪%梁亚丽%樊俊红%赵岩
郭文敏%白曉雪%樑亞麗%樊俊紅%趙巖
곽문민%백효설%량아려%번준홍%조암
反式帕罗醇%顺式帕罗醇%含量测定%高效液相色谱法
反式帕囉醇%順式帕囉醇%含量測定%高效液相色譜法
반식파라순%순식파라순%함량측정%고효액상색보법
目的:建立帕罗醇中反式帕罗醇和顺式帕罗醇的含量测定方法.方法:色谱柱为Phenomenex硅胶柱(250 mm ×4.6mm,5μm),以正己烷-乙醇-二乙胺(68:32:0.5)为流动相,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为267 nm,柱温30℃.结果:反式帕罗醇、顺式帕罗醇与其他杂质之间能够达到良好分离；反式帕罗醇在5.0～4000.0 μg·ml -1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);顺式帕罗醇在2.0～800.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)；反式帕罗醇和顺式帕罗醇平均加样回收率分别为99.60％、98.73％,RSD分别为0.61％、0.94％.结论:该法能够分别同时准确测定帕罗醇中两个异构体的含量,而且简便、准确、快速,可用于样品的质量控制.
目的:建立帕囉醇中反式帕囉醇和順式帕囉醇的含量測定方法.方法:色譜柱為Phenomenex硅膠柱(250 mm ×4.6mm,5μm),以正己烷-乙醇-二乙胺(68:32:0.5)為流動相,流速為1.0 ml· min-1,檢測波長為267 nm,柱溫30℃.結果:反式帕囉醇、順式帕囉醇與其他雜質之間能夠達到良好分離；反式帕囉醇在5.0～4000.0 μg·ml -1濃度範圍內線性關繫良好(r=0.9999);順式帕囉醇在2.0～800.0 μg·ml-1濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 9)；反式帕囉醇和順式帕囉醇平均加樣迴收率分彆為99.60％、98.73％,RSD分彆為0.61％、0.94％.結論:該法能夠分彆同時準確測定帕囉醇中兩箇異構體的含量,而且簡便、準確、快速,可用于樣品的質量控製.
목적:건립파라순중반식파라순화순식파라순적함량측정방법.방법:색보주위Phenomenex규효주(250 mm ×4.6mm,5μm),이정기완-을순-이을알(68:32:0.5)위류동상,류속위1.0 ml· min-1,검측파장위267 nm,주온30℃.결과:반식파라순、순식파라순여기타잡질지간능구체도량호분리；반식파라순재5.0～4000.0 μg·ml -1농도범위내선성관계량호(r=0.9999);순식파라순재2.0～800.0 μg·ml-1농도범위내선성관계량호(r=0.999 9)；반식파라순화순식파라순평균가양회수솔분별위99.60％、98.73％,RSD분별위0.61％、0.94％.결론:해법능구분별동시준학측정파라순중량개이구체적함량,이차간편、준학、쾌속,가용우양품적질량공제.
