CAJ | 학술논문

目的:探讨促性腺激素预处理的小鼠在卵泡发育及排卵过程中Prdx2 在卵巢中的表达,为进一步研究Prdx2 在调控卵泡生长、发育及成熟中的作用奠定基础.方法:将22 ～ 24 d 大小的75 只C57/BL6 雌性小鼠随机分成14 组(生理盐水组10 只,其余各组5 只),分别为注射孕马血清促性腺激素(PMSG)后2、4、6、8、10、12、24、48 h 组和注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)后5、8、10、12、24 h 组以及生理盐水组,其中生理盐水组分别于注射生理盐水后2 h(C0,5 只)及48 h(C1,5 只)取出卵巢.采用实时定量PCR 及免疫印迹法检测Prdx2 mRNA 及蛋白在促性腺激素处理后不同时间点的动态表达.结果:小鼠腹腔注射PMSG 后Prdx2 表达均低于生理盐水组,于注射后2 h 表达量最低,随后表达逐渐增高,24 h 到达最高点,但表达仍低于生理盐水组.生理盐水组注射生理盐水后2 h(C0)与注射PMSG 后2、4、6、8、10、12、48 h 相比差异均具有统计学意义(P<0.05),而与注射PMSG 后24 h 相比则差异无统计学意义(P = 0.238).注射PMSG 后不同时间点两两比较结果表明2 h Prdx2 的表达同6 h 相比差异有统计学意义(P = 0.00),其他时间点两两比较差异无统计学意义(P>0.05).小鼠腹腔注射PMSG 后48 h(P48)注射hCG 促排卵,促排卵后不同时间点卵巢标本mRNA 表达量同P48 相比差异均无统计学意义(P>0.05).同生理盐水组注射生理盐水后48 h(C1)相比差异均有统计学意义(P<0.05).Prdx2 蛋白在小鼠腹腔注射PMSG 后10 h 表达水平最低,其他各组间差异无统计学意义.注射hCG 后各时间点同生理盐水组相比,表达差异均无统计学意义.结论:Prdx2 可能在小鼠卵泡发育及排卵过程中发挥重要作用.
목적:탐토촉성선격소예처리적소서재란포발육급배란과정중Prdx2 재란소중적표체,위진일보연구Prdx2 재조공란포생장、발육급성숙중적작용전정기출.방법:장22 ～ 24 d 대소적75 지C57/BL6 자성소서수궤분성14 조(생리염수조10 지,기여각조5 지),분별위주사잉마혈청촉성선격소(PMSG)후2、4、6、8、10、12、24、48 h 조화주사인융모막촉성선격소(hCG)후5、8、10、12、24 h 조이급생리염수조,기중생리염수조분별우주사생리염수후2 h(C0,5 지)급48 h(C1,5 지)취출란소.채용실시정량PCR 급면역인적법검측Prdx2 mRNA 급단백재촉성선격소처리후불동시간점적동태표체.결과:소서복강주사PMSG 후Prdx2 표체균저우생리염수조,우주사후2 h 표체량최저,수후표체축점증고,24 h 도체최고점,단표체잉저우생리염수조.생리염수조주사생리염수후2 h(C0)여주사PMSG 후2、4、6、8、10、12、48 h 상비차이균구유통계학의의(P<0.05),이여주사PMSG 후24 h 상비칙차이무통계학의의(P = 0.238).주사PMSG 후불동시간점량량비교결과표명2 h Prdx2 적표체동6 h 상비차이유통계학의의(P = 0.00),기타시간점량량비교차이무통계학의의(P>0.05).소서복강주사PMSG 후48 h(P48)주사hCG 촉배란,촉배란후불동시간점란소표본mRNA 표체량동P48 상비차이균무통계학의의(P>0.05).동생리염수조주사생리염수후48 h(C1)상비차이균유통계학의의(P<0.05).Prdx2 단백재소서복강주사PMSG 후10 h 표체수평최저,기타각조간차이무통계학의의.주사hCG 후각시간점동생리염수조상비,표체차이균무통계학의의.결론:Prdx2 가능재소서란포발육급배란과정중발휘중요작용.