眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2007年
3期
178-181
,共4页
人晶状体上皮细胞%Ⅰ型胶原%紫外线%H2O2
人晶狀體上皮細胞%Ⅰ型膠原%紫外線%H2O2
인정상체상피세포%Ⅰ형효원%자외선%H2O2
目的 探讨中波紫外线(UVB)和氧化应激诱导人晶状体上皮细胞(LECs)中Ⅰ型胶原降解的时间和剂量依赖方式及其作用信号通路.方法 培养人LECs,用UVB(15 mJ/cm2)或H2O2(100 μmol/L)分别处理细胞,Western blot法检测不同时间段的Ⅰ型胶原表达和JNK、c-Jun的磷酸化,Glatin酶谱法分析不同时间段的间质胶原酶(MMP-1)表达,且用不同剂量的UVB辐射或不同浓度H2O2作用后检测上述指标.结果 在用UVB和H2O2处理后,Ⅰ型胶原的表达明显下降,8 h后为0.890,24 h后为0.779.UVB和H2O2以时间和剂量依赖的方式诱导JNK-1和c-Jun的磷酸化,MMP-1的表达也以时间依赖的方式增加.结论 在人工培养的人LECs中,UVB、H2O2通过时间和剂量的方式诱导JNK和c-Jun的磷酸化,导致MMP-1和Ⅰ型胶原表达,这一作用通路可能形成潜在的治疗后发性白内障的靶点.
目的 探討中波紫外線(UVB)和氧化應激誘導人晶狀體上皮細胞(LECs)中Ⅰ型膠原降解的時間和劑量依賴方式及其作用信號通路.方法 培養人LECs,用UVB(15 mJ/cm2)或H2O2(100 μmol/L)分彆處理細胞,Western blot法檢測不同時間段的Ⅰ型膠原錶達和JNK、c-Jun的燐痠化,Glatin酶譜法分析不同時間段的間質膠原酶(MMP-1)錶達,且用不同劑量的UVB輻射或不同濃度H2O2作用後檢測上述指標.結果 在用UVB和H2O2處理後,Ⅰ型膠原的錶達明顯下降,8 h後為0.890,24 h後為0.779.UVB和H2O2以時間和劑量依賴的方式誘導JNK-1和c-Jun的燐痠化,MMP-1的錶達也以時間依賴的方式增加.結論 在人工培養的人LECs中,UVB、H2O2通過時間和劑量的方式誘導JNK和c-Jun的燐痠化,導緻MMP-1和Ⅰ型膠原錶達,這一作用通路可能形成潛在的治療後髮性白內障的靶點.
목적 탐토중파자외선(UVB)화양화응격유도인정상체상피세포(LECs)중Ⅰ형효원강해적시간화제량의뢰방식급기작용신호통로.방법 배양인LECs,용UVB(15 mJ/cm2)혹H2O2(100 μmol/L)분별처리세포,Western blot법검측불동시간단적Ⅰ형효원표체화JNK、c-Jun적린산화,Glatin매보법분석불동시간단적간질효원매(MMP-1)표체,차용불동제량적UVB복사혹불동농도H2O2작용후검측상술지표.결과 재용UVB화H2O2처리후,Ⅰ형효원적표체명현하강,8 h후위0.890,24 h후위0.779.UVB화H2O2이시간화제량의뢰적방식유도JNK-1화c-Jun적린산화,MMP-1적표체야이시간의뢰적방식증가.결론 재인공배양적인LECs중,UVB、H2O2통과시간화제량적방식유도JNK화c-Jun적린산화,도치MMP-1화Ⅰ형효원표체,저일작용통로가능형성잠재적치료후발성백내장적파점.
