中华医学遗传学杂志
中華醫學遺傳學雜誌
중화의학유전학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2007年
4期
457-459
,共3页
石玉中%王从辉%吕路线%王育红%张红星%娄百玉
石玉中%王從輝%呂路線%王育紅%張紅星%婁百玉
석옥중%왕종휘%려로선%왕육홍%장홍성%루백옥
精神分裂症%单胺氧化酶A基因%多态性%关联分析
精神分裂癥%單胺氧化酶A基因%多態性%關聯分析
정신분렬증%단알양화매A기인%다태성%관련분석
目的 探讨河南地区汉族人群单胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAOA)基因多态性与精神分裂症的关系.方法 参照CCMD-3诊断标准,选取212例精神分裂症患者与168名正常对照,应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测MAOA基因多态性,采用病例-对照的关联分析方法对精神分裂症患者及正常对照的基因型和等位基因频率进行分析.结果 (1)MAOA基因的基因型在患者组和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.618,df=2,P>0.05;χ2=3.173, df=2,P>0.05).(2)MAOA基因的基因型和等位基因频率在患者组与对照组间的分布差异无统计学意义(P>0.05).(3)按性别分组,男性患者组中CT基因型分布频率显著高于男性对照组(χ2=7.654,P=0.022).(4)MAOA基因的基因型和等位基因频率在家族史阴、阳性间的分布差异无统计学意义(P>0.05).结论 没有发现MAOA基因多态性与汉族精神分裂症的发病有关联,但对性别发病有影响,基因型CT可能是男性精神分裂症发病的易感因素.
目的 探討河南地區漢族人群單胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAOA)基因多態性與精神分裂癥的關繫.方法 參照CCMD-3診斷標準,選取212例精神分裂癥患者與168名正常對照,應用聚閤酶鏈反應及限製性片段長度多態性技術檢測MAOA基因多態性,採用病例-對照的關聯分析方法對精神分裂癥患者及正常對照的基因型和等位基因頻率進行分析.結果 (1)MAOA基因的基因型在患者組和對照組中均符閤Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.618,df=2,P>0.05;χ2=3.173, df=2,P>0.05).(2)MAOA基因的基因型和等位基因頻率在患者組與對照組間的分佈差異無統計學意義(P>0.05).(3)按性彆分組,男性患者組中CT基因型分佈頻率顯著高于男性對照組(χ2=7.654,P=0.022).(4)MAOA基因的基因型和等位基因頻率在傢族史陰、暘性間的分佈差異無統計學意義(P>0.05).結論 沒有髮現MAOA基因多態性與漢族精神分裂癥的髮病有關聯,但對性彆髮病有影響,基因型CT可能是男性精神分裂癥髮病的易感因素.
목적 탐토하남지구한족인군단알양화매A(monoamine oxidase A,MAOA)기인다태성여정신분렬증적관계.방법 삼조CCMD-3진단표준,선취212례정신분렬증환자여168명정상대조,응용취합매련반응급한제성편단장도다태성기술검측MAOA기인다태성,채용병례-대조적관련분석방법대정신분렬증환자급정상대조적기인형화등위기인빈솔진행분석.결과 (1)MAOA기인적기인형재환자조화대조조중균부합Hardy-Weinberg평형정률(χ2=0.618,df=2,P>0.05;χ2=3.173, df=2,P>0.05).(2)MAOA기인적기인형화등위기인빈솔재환자조여대조조간적분포차이무통계학의의(P>0.05).(3)안성별분조,남성환자조중CT기인형분포빈솔현저고우남성대조조(χ2=7.654,P=0.022).(4)MAOA기인적기인형화등위기인빈솔재가족사음、양성간적분포차이무통계학의의(P>0.05).결론 몰유발현MAOA기인다태성여한족정신분렬증적발병유관련,단대성별발병유영향,기인형CT가능시남성정신분렬증발병적역감인소.