化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2002年
4期
596-599
,共4页
赵永祥%武志刚%许临萍%张临卿%刘滇生%徐贤伦
趙永祥%武誌剛%許臨萍%張臨卿%劉滇生%徐賢倫
조영상%무지강%허림평%장림경%류전생%서현륜
前驱物%NiO/SiO2%气凝胶催化剂%催化加氢
前驅物%NiO/SiO2%氣凝膠催化劑%催化加氫
전구물%NiO/SiO2%기응효최화제%최화가경
分别用硝酸镍、醋酸镍和氯化镍为活性组分前驱物,正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备了N-SiO2,Ac-SiO2和C-SiO2催化剂.经TEM,TPR,XRD,IR等物性结构表征及催化加氢活性评价结果表明:前驱物对由溶胶凝胶法制备催化剂中氧化镍的分散性,晶粒大小及与载体的相互作用都有明显的影响,N-SiO2催化剂有Ni-O-Si键形成,NiO呈簇团结构,粒径最小,分散性最好,但加氢活性最低;Ac-SiO2和C-SiO2催化剂中氧化镍呈微晶态,与载体相互作用较弱.在三种催化剂中,NiO与载体相互作用强弱顺序为:N-SiO2＞Ac-SiO2＞C-SiO2,但加氢活性大小顺序相反为:G-SiO2＞Ac-SiO2＞N-SiO2;C-SiO2催化剂加氢活性和丁二酸酐的选择性均在99%以上.
分彆用硝痠鎳、醋痠鎳和氯化鎳為活性組分前驅物,正硅痠乙酯為硅源,採用溶膠凝膠超臨界流體榦燥法製備瞭N-SiO2,Ac-SiO2和C-SiO2催化劑.經TEM,TPR,XRD,IR等物性結構錶徵及催化加氫活性評價結果錶明:前驅物對由溶膠凝膠法製備催化劑中氧化鎳的分散性,晶粒大小及與載體的相互作用都有明顯的影響,N-SiO2催化劑有Ni-O-Si鍵形成,NiO呈簇糰結構,粒徑最小,分散性最好,但加氫活性最低;Ac-SiO2和C-SiO2催化劑中氧化鎳呈微晶態,與載體相互作用較弱.在三種催化劑中,NiO與載體相互作用彊弱順序為:N-SiO2＞Ac-SiO2＞C-SiO2,但加氫活性大小順序相反為:G-SiO2＞Ac-SiO2＞N-SiO2;C-SiO2催化劑加氫活性和丁二痠酐的選擇性均在99%以上.
분별용초산얼、작산얼화록화얼위활성조분전구물,정규산을지위규원,채용용효응효초림계류체간조법제비료N-SiO2,Ac-SiO2화C-SiO2최화제.경TEM,TPR,XRD,IR등물성결구표정급최화가경활성평개결과표명:전구물대유용효응효법제비최화제중양화얼적분산성,정립대소급여재체적상호작용도유명현적영향,N-SiO2최화제유Ni-O-Si건형성,NiO정족단결구,립경최소,분산성최호,단가경활성최저;Ac-SiO2화C-SiO2최화제중양화얼정미정태,여재체상호작용교약.재삼충최화제중,NiO여재체상호작용강약순서위:N-SiO2＞Ac-SiO2＞C-SiO2,단가경활성대소순서상반위:G-SiO2＞Ac-SiO2＞N-SiO2;C-SiO2최화제가경활성화정이산항적선택성균재99%이상.
